中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
29期
5697-5700
,共4页
王桂英%张丽男%冯敬坤%岳华%李乾%宋翠淼%王娜
王桂英%張麗男%馮敬坤%嶽華%李乾%宋翠淼%王娜
왕계영%장려남%풍경곤%악화%리건%송취묘%왕나
白藜芦醇%离体心房肌%负性变时作用%钾通道%种属
白藜蘆醇%離體心房肌%負性變時作用%鉀通道%種屬
백려호순%리체심방기%부성변시작용%갑통도%충속
目的:观察白藜芦醇对豚鼠、小鼠和家兔离体心肌收缩力和心率的影响.方法:实验于2005-08/2006-12在河北医科大学西校区实验中心完成.①实验分组:离体豚鼠、小鼠和家兔心肌各分为9组:空白对照组、溶剂对照组、递增累积浓度白藜芦醇组(浓度为10-6,3×10-6,10-5,3×10-5,10-4,3×10-4mol/L),白藜芦醇对照组(5×10-5 mol/L),ATP敏感性钾通道阻断剂格列苯脲(5×10-5mol/L)预孵育+白藜芦醇组,钙激活钾通道阻断剂四乙胺(100 mol/L)预孵育+白藜芦醇组,电压依赖性钾通道阻断剂4-氨基吡啶(10-3mol/L)预孵育+白藜芦醇组,内向整流钾通道阻断剂氯化钡(10-4mol/L)预孵育+白藜芦醇组,乙酰胆碱调节钾通道阻断剂阿托品(10-5 mol/L)预孵育+白藜芦醇组.②实验方法:不同类型的钾通道阻断剂均预孵育15 min后,分别加入自藜芦醇(终浓度为5×10-5 mol/L),连续记录30 min,与相应动物白藜芦醇对照组相比较.③评估指标:分析不同阻断剂与白藜芦醇联用对心房收缩力下降率及心率抑制率的影响.结果:①白藜芦醇可降低豚鼠和小鼠离体心肌收缩力和心率(P＜0.05),并被ATP敏感性钾通道阻断剂格列苯脲和钙激活钾通道阻断剂四乙胺部分阻断.②自藜芦醇可降低家兔离体心肌心率,格列苯脲可阻断白藜芦醇的负性变时作用.③电压依赖性钾通道阻断剂4-氨基毗啶、内向整流钾通道阻断剂氯化钡、乙酰胆碱调节钾通道阻断剂阿托品均不能阻断白藜芦醇对3种不同动物离体心房收缩力和心率的作用(P＞0.05).结论:白藜芦醇可呈剂量依赖性减慢豚鼠、小鼠和家兔的心率,白藜芦醇可减弱豚鼠心肌收缩力,其作用是与开放ATP敏感性钾通道有关,而与电压依赖性钾通道、内向整流钾通道和乙酰胆碱调节钾通道无关.同时,钙激活钾通道也参与了白藜芦醇对豚鼠和小鼠离体心房收缩力和,或心率的抑制作用.自藜芦醇对离体心肌收缩力和心率的作用有种属差异性.
目的:觀察白藜蘆醇對豚鼠、小鼠和傢兔離體心肌收縮力和心率的影響.方法:實驗于2005-08/2006-12在河北醫科大學西校區實驗中心完成.①實驗分組:離體豚鼠、小鼠和傢兔心肌各分為9組:空白對照組、溶劑對照組、遞增纍積濃度白藜蘆醇組(濃度為10-6,3×10-6,10-5,3×10-5,10-4,3×10-4mol/L),白藜蘆醇對照組(5×10-5 mol/L),ATP敏感性鉀通道阻斷劑格列苯脲(5×10-5mol/L)預孵育+白藜蘆醇組,鈣激活鉀通道阻斷劑四乙胺(100 mol/L)預孵育+白藜蘆醇組,電壓依賴性鉀通道阻斷劑4-氨基吡啶(10-3mol/L)預孵育+白藜蘆醇組,內嚮整流鉀通道阻斷劑氯化鋇(10-4mol/L)預孵育+白藜蘆醇組,乙酰膽堿調節鉀通道阻斷劑阿託品(10-5 mol/L)預孵育+白藜蘆醇組.②實驗方法:不同類型的鉀通道阻斷劑均預孵育15 min後,分彆加入自藜蘆醇(終濃度為5×10-5 mol/L),連續記錄30 min,與相應動物白藜蘆醇對照組相比較.③評估指標:分析不同阻斷劑與白藜蘆醇聯用對心房收縮力下降率及心率抑製率的影響.結果:①白藜蘆醇可降低豚鼠和小鼠離體心肌收縮力和心率(P＜0.05),併被ATP敏感性鉀通道阻斷劑格列苯脲和鈣激活鉀通道阻斷劑四乙胺部分阻斷.②自藜蘆醇可降低傢兔離體心肌心率,格列苯脲可阻斷白藜蘆醇的負性變時作用.③電壓依賴性鉀通道阻斷劑4-氨基毗啶、內嚮整流鉀通道阻斷劑氯化鋇、乙酰膽堿調節鉀通道阻斷劑阿託品均不能阻斷白藜蘆醇對3種不同動物離體心房收縮力和心率的作用(P＞0.05).結論:白藜蘆醇可呈劑量依賴性減慢豚鼠、小鼠和傢兔的心率,白藜蘆醇可減弱豚鼠心肌收縮力,其作用是與開放ATP敏感性鉀通道有關,而與電壓依賴性鉀通道、內嚮整流鉀通道和乙酰膽堿調節鉀通道無關.同時,鈣激活鉀通道也參與瞭白藜蘆醇對豚鼠和小鼠離體心房收縮力和,或心率的抑製作用.自藜蘆醇對離體心肌收縮力和心率的作用有種屬差異性.
목적:관찰백려호순대돈서、소서화가토리체심기수축력화심솔적영향.방법:실험우2005-08/2006-12재하북의과대학서교구실험중심완성.①실험분조:리체돈서、소서화가토심기각분위9조:공백대조조、용제대조조、체증루적농도백려호순조(농도위10-6,3×10-6,10-5,3×10-5,10-4,3×10-4mol/L),백려호순대조조(5×10-5 mol/L),ATP민감성갑통도조단제격렬분뇨(5×10-5mol/L)예부육+백려호순조,개격활갑통도조단제사을알(100 mol/L)예부육+백려호순조,전압의뢰성갑통도조단제4-안기필정(10-3mol/L)예부육+백려호순조,내향정류갑통도조단제록화패(10-4mol/L)예부육+백려호순조,을선담감조절갑통도조단제아탁품(10-5 mol/L)예부육+백려호순조.②실험방법:불동류형적갑통도조단제균예부육15 min후,분별가입자려호순(종농도위5×10-5 mol/L),련속기록30 min,여상응동물백려호순대조조상비교.③평고지표:분석불동조단제여백려호순련용대심방수축력하강솔급심솔억제솔적영향.결과:①백려호순가강저돈서화소서리체심기수축력화심솔(P＜0.05),병피ATP민감성갑통도조단제격렬분뇨화개격활갑통도조단제사을알부분조단.②자려호순가강저가토리체심기심솔,격렬분뇨가조단백려호순적부성변시작용.③전압의뢰성갑통도조단제4-안기비정、내향정류갑통도조단제록화패、을선담감조절갑통도조단제아탁품균불능조단백려호순대3충불동동물리체심방수축력화심솔적작용(P＞0.05).결론:백려호순가정제량의뢰성감만돈서、소서화가토적심솔,백려호순가감약돈서심기수축력,기작용시여개방ATP민감성갑통도유관,이여전압의뢰성갑통도、내향정류갑통도화을선담감조절갑통도무관.동시,개격활갑통도야삼여료백려호순대돈서화소서리체심방수축력화,혹심솔적억제작용.자려호순대리체심기수축력화심솔적작용유충속차이성.
