牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2009年
5期
256-260
,共5页
薛云鹏%张艺文%余擎%刘智广%陶睿
薛雲鵬%張藝文%餘擎%劉智廣%陶睿
설운붕%장예문%여경%류지엄%도예
牙本质基质蛋白提取物%牙髓干细胞%增殖%碱性磷酸酶
牙本質基質蛋白提取物%牙髓榦細胞%增殖%堿性燐痠酶
아본질기질단백제취물%아수간세포%증식%감성린산매
目的:从猪牙胚中获得牙本质基质蛋白提取物(Dentin Matrix Protein Components,DMPCs)并检测其生物活性.方法:用4 mol/L盐酸胍和0.5 mol/L EDTA提取6月龄猪第二磨牙牙胚,获得DMPCs,用蛋白质液相色谱法分离纯化目的蛋白,SDS-PAGE检测分子量,MTT法测定DMPCs对人牙髓干细胞(human Dental Pulp Stem Cells,hDPSCs)生长的影响,同时测定DMPCs对hDPSCs碱性磷酸酶(ALP)活性的影响.结果:牙本质基质蛋白分子量为94×103、38×103、20×103以及一些小分子.体外实验证实,细胞培养1 d,100 μg/mL上调hDPSCs ALP活性(P<0.05);培养3 d,100、150μg/mL组均可促进细胞增殖以及上调ALP活性(P<0.05).结论:牙本质基质蛋白提取物可以促进hDPSCs的增殖,提示混合蛋白组分相互作用可以促进细胞增殖分化.
目的:從豬牙胚中穫得牙本質基質蛋白提取物(Dentin Matrix Protein Components,DMPCs)併檢測其生物活性.方法:用4 mol/L鹽痠胍和0.5 mol/L EDTA提取6月齡豬第二磨牙牙胚,穫得DMPCs,用蛋白質液相色譜法分離純化目的蛋白,SDS-PAGE檢測分子量,MTT法測定DMPCs對人牙髓榦細胞(human Dental Pulp Stem Cells,hDPSCs)生長的影響,同時測定DMPCs對hDPSCs堿性燐痠酶(ALP)活性的影響.結果:牙本質基質蛋白分子量為94×103、38×103、20×103以及一些小分子.體外實驗證實,細胞培養1 d,100 μg/mL上調hDPSCs ALP活性(P<0.05);培養3 d,100、150μg/mL組均可促進細胞增殖以及上調ALP活性(P<0.05).結論:牙本質基質蛋白提取物可以促進hDPSCs的增殖,提示混閤蛋白組分相互作用可以促進細胞增殖分化.
목적:종저아배중획득아본질기질단백제취물(Dentin Matrix Protein Components,DMPCs)병검측기생물활성.방법:용4 mol/L염산고화0.5 mol/L EDTA제취6월령저제이마아아배,획득DMPCs,용단백질액상색보법분리순화목적단백,SDS-PAGE검측분자량,MTT법측정DMPCs대인아수간세포(human Dental Pulp Stem Cells,hDPSCs)생장적영향,동시측정DMPCs대hDPSCs감성린산매(ALP)활성적영향.결과:아본질기질단백분자량위94×103、38×103、20×103이급일사소분자.체외실험증실,세포배양1 d,100 μg/mL상조hDPSCs ALP활성(P<0.05);배양3 d,100、150μg/mL조균가촉진세포증식이급상조ALP활성(P<0.05).결론:아본질기질단백제취물가이촉진hDPSCs적증식,제시혼합단백조분상호작용가이촉진세포증식분화.
