中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
9期
27-28
,共2页
李福如%缪婧%顾海琳%洪雪勤
李福如%繆婧%顧海琳%洪雪勤
리복여%무청%고해림%홍설근
清脑宁颗粒%芍药苷%阿魏酸%橙皮苷%薄层色谱法%高效液相色谱法
清腦寧顆粒%芍藥苷%阿魏痠%橙皮苷%薄層色譜法%高效液相色譜法
청뇌저과립%작약감%아위산%등피감%박층색보법%고효액상색보법
目的 建立清脑宁颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对清脑宁颗粒中赤芍、当归、川芎、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定清脑宁颗粒中芍药苷含量,色谱柱为岛津C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾(30:70),流速为1.0mL/min,检测波长为230 nm.结果 TLC法能鉴别出赤芍、当归、川芎、陈皮;芍药苷质量浓度在12～120μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r2=0.999 8(n=6).结论 建立的方法简便可行,专属性强,可用于清脑宁颗粒的质量控制.
目的 建立清腦寧顆粒的質量控製方法.方法 採用薄層色譜(TLC)法對清腦寧顆粒中赤芍、噹歸、川芎、陳皮進行定性鑒彆;採用高效液相色譜(HPLC)法測定清腦寧顆粒中芍藥苷含量,色譜柱為島津C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-0.05 mol/L燐痠二氫鉀(30:70),流速為1.0mL/min,檢測波長為230 nm.結果 TLC法能鑒彆齣赤芍、噹歸、川芎、陳皮;芍藥苷質量濃度在12～120μg/mL範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,r2=0.999 8(n=6).結論 建立的方法簡便可行,專屬性彊,可用于清腦寧顆粒的質量控製.
목적 건립청뇌저과립적질량공제방법.방법 채용박층색보(TLC)법대청뇌저과립중적작、당귀、천궁、진피진행정성감별;채용고효액상색보(HPLC)법측정청뇌저과립중작약감함량,색보주위도진C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-0.05 mol/L린산이경갑(30:70),류속위1.0mL/min,검측파장위230 nm.결과 TLC법능감별출적작、당귀、천궁、진피;작약감질량농도재12～120μg/mL범위내여봉면적정량호적선성관계,r2=0.999 8(n=6).결론 건립적방법간편가행,전속성강,가용우청뇌저과립적질량공제.
