CAJ | 학술논문

目的:探讨苯乙醇胺-N-甲基转移酶(PNMT)G-390A基因多态性与长沙地区汉族人群原发性高血压遗传易感性的关系.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)的分析方法,在400例原发性高血压患者和388例健康人群中对PNMT基因G-390A位点进行基因分型.结果:高血压病例组PNMT基因G-390A多态位点GG,GA和AA基因型频率分别为 39.3%,50.0%和10.8%,对照组G-390A多态位点GG,GA和AA基因型频率分别为43.6%,45.6%和10.8%;病例与对照组间基因型分布无统计学差异(P=0.433);高血压病例组G-390A等位基因的频率为35.8%,对照组为33.6%,G-390A等位基因频率在高血压病例与对照组中分布也无统计学差异(P=0.378);经Logistic回归分析显示,PNMT G-390A多态性与原发性高血压的发病风险无关;通过对性别进行分层分析,男性病例组与对照组之间PNMT G-390A的基因型分布具有统计学差异(P<0.05),病例组A等位基因频率显著高于对照组 (P=0.046);女性病例和对照组间G-390A多态基因型和等位基因频率分布均无统计学差异(P>0.05).结论:PNMT G-390A 的遗传多态性可能与长沙地区汉族人群男性原发性高血压的易感性相关.
목적:탐토분을순알-N-갑기전이매(PNMT)G-390A기인다태성여장사지구한족인군원발성고혈압유전역감성적관계.방법:응용취합매련반응-한제성편단장도다태성(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)적분석방법,재400례원발성고혈압환자화388례건강인군중대PNMT기인G-390A위점진행기인분형.결과:고혈압병례조PNMT기인G-390A다태위점GG,GA화AA기인형빈솔분별위 39.3%,50.0%화10.8%,대조조G-390A다태위점GG,GA화AA기인형빈솔분별위43.6%,45.6%화10.8%;병례여대조조간기인형분포무통계학차이(P=0.433);고혈압병례조G-390A등위기인적빈솔위35.8%,대조조위33.6%,G-390A등위기인빈솔재고혈압병례여대조조중분포야무통계학차이(P=0.378);경Logistic회귀분석현시,PNMT G-390A다태성여원발성고혈압적발병풍험무관;통과대성별진행분층분석,남성병례조여대조조지간PNMT G-390A적기인형분포구유통계학차이(P<0.05),병례조A등위기인빈솔현저고우대조조 (P=0.046);녀성병례화대조조간G-390A다태기인형화등위기인빈솔분포균무통계학차이(P>0.05).결론:PNMT G-390A 적유전다태성가능여장사지구한족인군남성원발성고혈압적역감성상관.