华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2010年
3期
234-236,240
,共4页
赵军方%谢伟红%李新明%陈万涛%孙明磊%方政%孙强
趙軍方%謝偉紅%李新明%陳萬濤%孫明磊%方政%孫彊
조군방%사위홍%리신명%진만도%손명뢰%방정%손강
涎腺腺样囊性癌%苦参碱%人端粒酶催化亚基%细胞周期
涎腺腺樣囊性癌%苦參堿%人耑粒酶催化亞基%細胞週期
연선선양낭성암%고삼감%인단립매최화아기%세포주기
目的 观察中药苦参有效成分苦参碱对涎腺腺样囊性癌ACC-M细胞的细胞周期及端粒酶催化亚基(hTERT)表达的影响.方法 体外培养ACC-M细胞,用不同浓度的苦参碱对体外培养的ACC-M细胞进行干预,以流式细胞仪检测对照组和不同浓度(0.25、0.50、0.75、1.00 mg·mL-1)苦参碱作用不同时间后细胞周期的变化;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测苦参碱作用48 h后细胞hTERT mRNA的表达改变;流式细胞术定量检测hTERT蛋白的表达变化.结果 苦参碱作用后明显抑制ACC-M细胞的增殖,使ACC-M细胞周期阻滞于Go/G1期,并与药物浓度和作用时间呈正相关;苦参碱作用后hTERT基因和蛋白表达明显下降.结论 苦参碱对ACC-M细胞有明显细胞周期阻滞作用,同时显著下调hTERT基因表达.细胞周期阻滞作用可能与苦参碱下调hTERT基因表达有关.
目的 觀察中藥苦參有效成分苦參堿對涎腺腺樣囊性癌ACC-M細胞的細胞週期及耑粒酶催化亞基(hTERT)錶達的影響.方法 體外培養ACC-M細胞,用不同濃度的苦參堿對體外培養的ACC-M細胞進行榦預,以流式細胞儀檢測對照組和不同濃度(0.25、0.50、0.75、1.00 mg·mL-1)苦參堿作用不同時間後細胞週期的變化;逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測苦參堿作用48 h後細胞hTERT mRNA的錶達改變;流式細胞術定量檢測hTERT蛋白的錶達變化.結果 苦參堿作用後明顯抑製ACC-M細胞的增殖,使ACC-M細胞週期阻滯于Go/G1期,併與藥物濃度和作用時間呈正相關;苦參堿作用後hTERT基因和蛋白錶達明顯下降.結論 苦參堿對ACC-M細胞有明顯細胞週期阻滯作用,同時顯著下調hTERT基因錶達.細胞週期阻滯作用可能與苦參堿下調hTERT基因錶達有關.
목적 관찰중약고삼유효성분고삼감대연선선양낭성암ACC-M세포적세포주기급단립매최화아기(hTERT)표체적영향.방법 체외배양ACC-M세포,용불동농도적고삼감대체외배양적ACC-M세포진행간예,이류식세포의검측대조조화불동농도(0.25、0.50、0.75、1.00 mg·mL-1)고삼감작용불동시간후세포주기적변화;역전록취합매련반응(RT-PCR)검측고삼감작용48 h후세포hTERT mRNA적표체개변;류식세포술정량검측hTERT단백적표체변화.결과 고삼감작용후명현억제ACC-M세포적증식,사ACC-M세포주기조체우Go/G1기,병여약물농도화작용시간정정상관;고삼감작용후hTERT기인화단백표체명현하강.결론 고삼감대ACC-M세포유명현세포주기조체작용,동시현저하조hTERT기인표체.세포주기조체작용가능여고삼감하조hTERT기인표체유관.
