宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2010年
6期
669-673
,共5页
丁淑琴%王洁%张焱%王淑静%朱佳佳%张怡清
丁淑琴%王潔%張焱%王淑靜%硃佳佳%張怡清
정숙금%왕길%장염%왕숙정%주가가%장이청
结核分枝杆菌%phoS2基因%克隆%序列分析
結覈分枝桿菌%phoS2基因%剋隆%序列分析
결핵분지간균%phoS2기인%극륭%서렬분석
目的 扩增结核分枝杆菌phoS2基因,并将其克隆至质粒pGEMT中进行核苷酸序列特性分析.方法 以结核菌标准菌株H3TRv为模板,通过PCR技术扩增出结核分枝杆菌phoS2抗原基因,将其重组到pGEM-T载体后进行酶切鉴定及序列测定和生物信息学分析.结果 成功扩增出结核分枝杆菌phoS2抗原基因,测序表明该片段开放阅读框为927bp,与已发表基因核苷酸序列相比,同源性为81%,推导编码氨基酸序列同源性为87%.结论 成功克隆phoS2基因,为结核病原核表达及相关研究奠定了基础.
目的 擴增結覈分枝桿菌phoS2基因,併將其剋隆至質粒pGEMT中進行覈苷痠序列特性分析.方法 以結覈菌標準菌株H3TRv為模闆,通過PCR技術擴增齣結覈分枝桿菌phoS2抗原基因,將其重組到pGEM-T載體後進行酶切鑒定及序列測定和生物信息學分析.結果 成功擴增齣結覈分枝桿菌phoS2抗原基因,測序錶明該片段開放閱讀框為927bp,與已髮錶基因覈苷痠序列相比,同源性為81%,推導編碼氨基痠序列同源性為87%.結論 成功剋隆phoS2基因,為結覈病原覈錶達及相關研究奠定瞭基礎.
목적 확증결핵분지간균phoS2기인,병장기극륭지질립pGEMT중진행핵감산서렬특성분석.방법 이결핵균표준균주H3TRv위모판,통과PCR기술확증출결핵분지간균phoS2항원기인,장기중조도pGEM-T재체후진행매절감정급서렬측정화생물신식학분석.결과 성공확증출결핵분지간균phoS2항원기인,측서표명해편단개방열독광위927bp,여이발표기인핵감산서렬상비,동원성위81%,추도편마안기산서렬동원성위87%.결론 성공극륭phoS2기인,위결핵병원핵표체급상관연구전정료기출.
