临床医学工程
臨床醫學工程
림상의학공정
CLINICAL MEDICAL ENGINEERING
2010年
11期
61-62
,共2页
杨小蓉%陈小明%丁彩屏%秦建川%陈少莲
楊小蓉%陳小明%丁綵屏%秦建川%陳少蓮
양소용%진소명%정채병%진건천%진소련
HBV-DNA%Real-time PCR%乙肝免疫标志物
HBV-DNA%Real-time PCR%乙肝免疫標誌物
HBV-DNA%Real-time PCR%을간면역표지물
目的 通过对血清中乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)的实时荧光定量PCR(real-time PCIK)(荧光探针法)检测结果与乙肝免疫标志物相关性分析,从而探讨二者在临床诊断中的应用.方法 采用real-time PCR法检测HBV-DNA,ELISA法检测血清HBV免疫标志物.结果 121例乙型肝炎标本中,HBsAg+、HBeAg+、HBcAb+阳性组患者有39例,血清HBV-DNA阳性率67%.平均浓度1.42×107 IU/ml;HBsAg+,HBeAb+,HBcAb+阳性组患者有64例,血清HBV-DNA阳性率45%,平均浓度4.29×105 IU/ml;HBsAg+,HBcAb阳性组患者有6例,血清HBV-DNA定量值均为＜500;HBsAg+,HBeAg+,HBeAb+,HBcAb+有2例,血清HBV-DNA阳性50%,平均浓度2.96×104 IU/ml.结论 血清中HBV-DNA定量检测结果与乙肝免疫标志物结合能更好地为临床提供准确可靠的诊断数据.
目的 通過對血清中乙型肝炎病毒覈痠(HBV-DNA)的實時熒光定量PCR(real-time PCIK)(熒光探針法)檢測結果與乙肝免疫標誌物相關性分析,從而探討二者在臨床診斷中的應用.方法 採用real-time PCR法檢測HBV-DNA,ELISA法檢測血清HBV免疫標誌物.結果 121例乙型肝炎標本中,HBsAg+、HBeAg+、HBcAb+暘性組患者有39例,血清HBV-DNA暘性率67%.平均濃度1.42×107 IU/ml;HBsAg+,HBeAb+,HBcAb+暘性組患者有64例,血清HBV-DNA暘性率45%,平均濃度4.29×105 IU/ml;HBsAg+,HBcAb暘性組患者有6例,血清HBV-DNA定量值均為＜500;HBsAg+,HBeAg+,HBeAb+,HBcAb+有2例,血清HBV-DNA暘性50%,平均濃度2.96×104 IU/ml.結論 血清中HBV-DNA定量檢測結果與乙肝免疫標誌物結閤能更好地為臨床提供準確可靠的診斷數據.
목적 통과대혈청중을형간염병독핵산(HBV-DNA)적실시형광정량PCR(real-time PCIK)(형광탐침법)검측결과여을간면역표지물상관성분석,종이탐토이자재림상진단중적응용.방법 채용real-time PCR법검측HBV-DNA,ELISA법검측혈청HBV면역표지물.결과 121례을형간염표본중,HBsAg+、HBeAg+、HBcAb+양성조환자유39례,혈청HBV-DNA양성솔67%.평균농도1.42×107 IU/ml;HBsAg+,HBeAb+,HBcAb+양성조환자유64례,혈청HBV-DNA양성솔45%,평균농도4.29×105 IU/ml;HBsAg+,HBcAb양성조환자유6례,혈청HBV-DNA정량치균위＜500;HBsAg+,HBeAg+,HBeAb+,HBcAb+유2례,혈청HBV-DNA양성50%,평균농도2.96×104 IU/ml.결론 혈청중HBV-DNA정량검측결과여을간면역표지물결합능경호지위림상제공준학가고적진단수거.
