生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2011年
8期
144-147,152
,共5页
张磊%万涛%田圆圆%王李英%李凯%秦栋栋%曲嘉琳%汤华
張磊%萬濤%田圓圓%王李英%李凱%秦棟棟%麯嘉琳%湯華
장뢰%만도%전원원%왕리영%리개%진동동%곡가림%탕화
精胺%Nup98%鸟氨酸脱羧酶抑制子基因敲除小鼠%表达
精胺%Nup98%鳥氨痠脫羧酶抑製子基因敲除小鼠%錶達
정알%Nup98%조안산탈최매억제자기인고제소서%표체
利用基因芯片比较鸟氨酸脱羧酶抑制子基因敲除小鼠和正常小鼠肝组织的表达差异；高效液相色谱法测定鸟氨酸脱羧酶抑制子基因敲除小鼠和正常小鼠肝组织中的精胺含量；构建Nup98的启动子-虫荧光素酶报告基因质粒；脂质体Lipofectamine 2000TM转染小鼠细胞(NIH3T3),在含有精胺或正常培养条件下,测定虫荧光素酶活性.结果显示,Nup98基因在鸟氨酸脱羧酶抑制子基因敲除小鼠肝组织表达增强；鸟氨酸脱羧酶抑制子基因敲除小鼠肝组织中,精胺含量增高；成功构建Nup98的启动子-虫荧光素酶报告基因质粒pGL3-Nup98-P；精胺能在体外培养的条件下,增强虫荧光素酶的活性.这些结果证明精胺能激活Nup98基因的启动子活性,增强其在NIH3T3细胞中的表达.
利用基因芯片比較鳥氨痠脫羧酶抑製子基因敲除小鼠和正常小鼠肝組織的錶達差異；高效液相色譜法測定鳥氨痠脫羧酶抑製子基因敲除小鼠和正常小鼠肝組織中的精胺含量；構建Nup98的啟動子-蟲熒光素酶報告基因質粒；脂質體Lipofectamine 2000TM轉染小鼠細胞(NIH3T3),在含有精胺或正常培養條件下,測定蟲熒光素酶活性.結果顯示,Nup98基因在鳥氨痠脫羧酶抑製子基因敲除小鼠肝組織錶達增彊；鳥氨痠脫羧酶抑製子基因敲除小鼠肝組織中,精胺含量增高；成功構建Nup98的啟動子-蟲熒光素酶報告基因質粒pGL3-Nup98-P；精胺能在體外培養的條件下,增彊蟲熒光素酶的活性.這些結果證明精胺能激活Nup98基因的啟動子活性,增彊其在NIH3T3細胞中的錶達.
이용기인심편비교조안산탈최매억제자기인고제소서화정상소서간조직적표체차이；고효액상색보법측정조안산탈최매억제자기인고제소서화정상소서간조직중적정알함량；구건Nup98적계동자-충형광소매보고기인질립；지질체Lipofectamine 2000TM전염소서세포(NIH3T3),재함유정알혹정상배양조건하,측정충형광소매활성.결과현시,Nup98기인재조안산탈최매억제자기인고제소서간조직표체증강；조안산탈최매억제자기인고제소서간조직중,정알함량증고；성공구건Nup98적계동자-충형광소매보고기인질립pGL3-Nup98-P；정알능재체외배양적조건하,증강충형광소매적활성.저사결과증명정알능격활Nup98기인적계동자활성,증강기재NIH3T3세포중적표체.
