CAJ | 학술논문

目的:本研究旨在观察青蒿琥酯共聚磁性纳米四氧化三铁(MNPs-Fe3O4)后,对K562细胞的细胞毒性效应以及是否增加K562细胞的凋亡,了解MNPs-Fe3O4是否可以增强青蒿琥酯的活性,并进一步探讨其可能的机制.方法:采用Western印迹检测K562细胞Bcl-2、Bax、Bcl-rambo,激活的Caspase-3和Survivin蛋白的表达,应用MTT法检测青蒿琥酯共聚MNPs-Fe3O4后对K562的细胞毒性,用流式细胞仪检测K562细胞的凋亡率.结果:青蒿琥酯可以抑制K562细胞的增殖,当青蒿琥酯共聚MNPs-Fe3O4后,对K562细胞的增殖抑制率显著高于单用青蒿琥酯组(P<0.05),同时检测细胞凋亡率也发现,与单用青蒿琥酯组相比,青蒿琥酯共聚MNPs-Fe3O4组的细胞凋亡率显著增加,结果提示MNPs-Fe3O4可以增强青篙琥酯的活性.而当加入泛Cas-pase抑制剂z-VAD-FMK以后,MNPs-Fe3O4增强青蒿琥酯诱导细胞死亡的效应则被减弱了.Western印迹显示,青蒿琥酯共聚MNPs-Fe3O4组与单用青蒿琥酯组相比,Bcl-2,Bax,Bcl-rambo和Caspase-3蛋白的表达上调,而Survivin蛋白的表达则是下调的.结论:磁性纳米四氧化三铁可以增强青蒿琥酯诱导的K562细胞凋亡,其机制可能与上调Bcl-rambo和下调Survivin蛋白有关.
목적:본연구지재관찰청호호지공취자성납미사양화삼철(MNPs-Fe3O4)후,대K562세포적세포독성효응이급시부증가K562세포적조망,료해MNPs-Fe3O4시부가이증강청호호지적활성,병진일보탐토기가능적궤제.방법:채용Western인적검측K562세포Bcl-2、Bax、Bcl-rambo,격활적Caspase-3화Survivin단백적표체,응용MTT법검측청호호지공취MNPs-Fe3O4후대K562적세포독성,용류식세포의검측K562세포적조망솔.결과:청호호지가이억제K562세포적증식,당청호호지공취MNPs-Fe3O4후,대K562세포적증식억제솔현저고우단용청호호지조(P<0.05),동시검측세포조망솔야발현,여단용청호호지조상비,청호호지공취MNPs-Fe3O4조적세포조망솔현저증가,결과제시MNPs-Fe3O4가이증강청고호지적활성.이당가입범Cas-pase억제제z-VAD-FMK이후,MNPs-Fe3O4증강청호호지유도세포사망적효응칙피감약료.Western인적현시,청호호지공취MNPs-Fe3O4조여단용청호호지조상비,Bcl-2,Bax,Bcl-rambo화Caspase-3단백적표체상조,이Survivin단백적표체칙시하조적.결론:자성납미사양화삼철가이증강청호호지유도적K562세포조망,기궤제가능여상조Bcl-rambo화하조Survivin단백유관.