重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2012年
1期
63-66
,共4页
张新%吕晓丹%漆明%韩恩善%师志云
張新%呂曉丹%漆明%韓恩善%師誌雲
장신%려효단%칠명%한은선%사지운
口腔扁平苔藓%早期生长反应基因-1%肿瘤坏死因子-α
口腔扁平苔蘚%早期生長反應基因-1%腫瘤壞死因子-α
구강편평태선%조기생장반응기인-1%종류배사인자-α
目的:研究早期生长反应基因-1(Early growth response gene-1,Egr-1)和肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)在口腔扁平苔藓(Oral lichen planus,OLP)组织中的表达及其是否存在相关性.方法:采用免疫组织化学法和Western blot技术检测30例正常口腔黏膜(Normal oral mucosa,NOM)组织与30例OLP组织中Egr-1和TNF-α的表达情况.结果:(1)上皮层中Egr-1、TNF-α在NOM组和OLP组均有表达,两组比较Egr-1表达无统计学意义(P＞0.05),TNF-α表达为OLP组高于NOM组(P＜0.05)；在固有层中Egr-1、TNF-α的表达均为OLP组高于NOM组(P＜0.05).(2)Egr-1与TNF-α的表达量均为OLP组高于NOM组(P＜0.05).(3)在OLP组中Egr-1、TNF-α表达呈正相关(r=0.447,P＜0.05).结论:Egr-1和TNF-α是OLP发病的重要因素之一,Egr-1可能调控TNF-α的过量释放引起OLP的发病；两者的作用机制有待于进一步研究.
目的:研究早期生長反應基因-1(Early growth response gene-1,Egr-1)和腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)在口腔扁平苔蘚(Oral lichen planus,OLP)組織中的錶達及其是否存在相關性.方法:採用免疫組織化學法和Western blot技術檢測30例正常口腔黏膜(Normal oral mucosa,NOM)組織與30例OLP組織中Egr-1和TNF-α的錶達情況.結果:(1)上皮層中Egr-1、TNF-α在NOM組和OLP組均有錶達,兩組比較Egr-1錶達無統計學意義(P＞0.05),TNF-α錶達為OLP組高于NOM組(P＜0.05)；在固有層中Egr-1、TNF-α的錶達均為OLP組高于NOM組(P＜0.05).(2)Egr-1與TNF-α的錶達量均為OLP組高于NOM組(P＜0.05).(3)在OLP組中Egr-1、TNF-α錶達呈正相關(r=0.447,P＜0.05).結論:Egr-1和TNF-α是OLP髮病的重要因素之一,Egr-1可能調控TNF-α的過量釋放引起OLP的髮病；兩者的作用機製有待于進一步研究.
목적:연구조기생장반응기인-1(Early growth response gene-1,Egr-1)화종류배사인자-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)재구강편평태선(Oral lichen planus,OLP)조직중적표체급기시부존재상관성.방법:채용면역조직화학법화Western blot기술검측30례정상구강점막(Normal oral mucosa,NOM)조직여30례OLP조직중Egr-1화TNF-α적표체정황.결과:(1)상피층중Egr-1、TNF-α재NOM조화OLP조균유표체,량조비교Egr-1표체무통계학의의(P＞0.05),TNF-α표체위OLP조고우NOM조(P＜0.05)；재고유층중Egr-1、TNF-α적표체균위OLP조고우NOM조(P＜0.05).(2)Egr-1여TNF-α적표체량균위OLP조고우NOM조(P＜0.05).(3)재OLP조중Egr-1、TNF-α표체정정상관(r=0.447,P＜0.05).결론:Egr-1화TNF-α시OLP발병적중요인소지일,Egr-1가능조공TNF-α적과량석방인기OLP적발병；량자적작용궤제유대우진일보연구.
