中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2012年
16期
4634-4637
,共4页
李青波%徐学武%王宝宁%王园园%钟京
李青波%徐學武%王寶寧%王園園%鐘京
리청파%서학무%왕보저%왕완완%종경
二异丙酚%PC12细胞%预处理%缺氧耐受
二異丙酚%PC12細胞%預處理%缺氧耐受
이이병분%PC12세포%예처리%결양내수
目的 观察异丙酚预处理对PC12细胞缺氧损伤的影响.方法 对数生长期的PC12细胞分为四组:对照组(C组),普通培养箱内常规培养;脂肪乳剂组(F组),在细胞培养基中加入10%脂肪乳剂,置普通培养箱内常规培养;缺氧组(H组),细胞置三气培养箱内培养,设置培养条件为2% O2、5% CO2;异丙酚+缺氧组(PH组),在细胞培养基中加入终浓度为2 mmol/L的异丙酚,再置入三气培养箱培养,条件设置同H组.四组细胞均在培养4 h后行细胞活力和细胞凋亡检测.结果 C组与H组之间细胞活力和细胞凋亡率的差异有统计学意义(P<0.05);与H组相比,PH组细胞活力明显增高(P<0.05),细胞凋亡率明显降低(P<0.05).结论 异丙酚预处理改善PC12细胞活力,通过抑制细胞凋亡诱导PC12细胞缺氧耐受.
目的 觀察異丙酚預處理對PC12細胞缺氧損傷的影響.方法 對數生長期的PC12細胞分為四組:對照組(C組),普通培養箱內常規培養;脂肪乳劑組(F組),在細胞培養基中加入10%脂肪乳劑,置普通培養箱內常規培養;缺氧組(H組),細胞置三氣培養箱內培養,設置培養條件為2% O2、5% CO2;異丙酚+缺氧組(PH組),在細胞培養基中加入終濃度為2 mmol/L的異丙酚,再置入三氣培養箱培養,條件設置同H組.四組細胞均在培養4 h後行細胞活力和細胞凋亡檢測.結果 C組與H組之間細胞活力和細胞凋亡率的差異有統計學意義(P<0.05);與H組相比,PH組細胞活力明顯增高(P<0.05),細胞凋亡率明顯降低(P<0.05).結論 異丙酚預處理改善PC12細胞活力,通過抑製細胞凋亡誘導PC12細胞缺氧耐受.
목적 관찰이병분예처리대PC12세포결양손상적영향.방법 대수생장기적PC12세포분위사조:대조조(C조),보통배양상내상규배양;지방유제조(F조),재세포배양기중가입10%지방유제,치보통배양상내상규배양;결양조(H조),세포치삼기배양상내배양,설치배양조건위2% O2、5% CO2;이병분+결양조(PH조),재세포배양기중가입종농도위2 mmol/L적이병분,재치입삼기배양상배양,조건설치동H조.사조세포균재배양4 h후행세포활력화세포조망검측.결과 C조여H조지간세포활력화세포조망솔적차이유통계학의의(P<0.05);여H조상비,PH조세포활력명현증고(P<0.05),세포조망솔명현강저(P<0.05).결론 이병분예처리개선PC12세포활력,통과억제세포조망유도PC12세포결양내수.
