中国血吸虫病防治杂志
中國血吸蟲病防治雜誌
중국혈흡충병방치잡지
CHINESE JOURNAL OF SCHISTOSOMIASIS CONTROL
2012年
3期
298-302
,共5页
顾亚萍%周华云%曾俊%朱国鼎%陶志勇%刘耀宝%朱韩武
顧亞萍%週華雲%曾俊%硃國鼎%陶誌勇%劉耀寶%硃韓武
고아평%주화운%증준%주국정%도지용%류요보%주한무
恶性疟原虫%间日疟原虫%复式PCR%现场应用
噁性瘧原蟲%間日瘧原蟲%複式PCR%現場應用
악성학원충%간일학원충%복식PCR%현장응용
目的 探讨复式PCR方法在疟疾诊断中的现场应用价值.方法 根据疟原虫18 S rRNA基因序列,合成疟原虫属特异性上游引物和间日疟原虫、恶性疟原虫种特异性下游引物,优化PCR反应体系,建立在同一PCR反应体系中同时检测间日疟原虫、恶性疟原虫基因组特异性DNA片段的疟疾诊断方法,并评价其现场应用价值.结果 间日疟原虫和恶性疟原虫基因组DNA经过复式PCR后,分别扩增出1 451 bp和833 bp的特异性条带,而伯氏疟原虫、食蟹猴疟原虫及健康人血样均无扩增带出现,用该反应体系可检出原虫血症为1.1×10-6和5.6× 10-7的间日疟原虫和恶性疟原虫感染.与镜检法相比,复式PCR检测119份现场样本,112份与镜检结果相同,阳性率为54％,漏诊率为0.8％,误诊率为0,而镜检法依次分别为53％、1.7％和3.4％.结论 复式PCR方法检测疟原虫具有简便、快速、特异、敏感等优点,在疑似病例的鉴别诊断和分子流行病学调查中具有良好的应用价值.
目的 探討複式PCR方法在瘧疾診斷中的現場應用價值.方法 根據瘧原蟲18 S rRNA基因序列,閤成瘧原蟲屬特異性上遊引物和間日瘧原蟲、噁性瘧原蟲種特異性下遊引物,優化PCR反應體繫,建立在同一PCR反應體繫中同時檢測間日瘧原蟲、噁性瘧原蟲基因組特異性DNA片段的瘧疾診斷方法,併評價其現場應用價值.結果 間日瘧原蟲和噁性瘧原蟲基因組DNA經過複式PCR後,分彆擴增齣1 451 bp和833 bp的特異性條帶,而伯氏瘧原蟲、食蟹猴瘧原蟲及健康人血樣均無擴增帶齣現,用該反應體繫可檢齣原蟲血癥為1.1×10-6和5.6× 10-7的間日瘧原蟲和噁性瘧原蟲感染.與鏡檢法相比,複式PCR檢測119份現場樣本,112份與鏡檢結果相同,暘性率為54％,漏診率為0.8％,誤診率為0,而鏡檢法依次分彆為53％、1.7％和3.4％.結論 複式PCR方法檢測瘧原蟲具有簡便、快速、特異、敏感等優點,在疑似病例的鑒彆診斷和分子流行病學調查中具有良好的應用價值.
목적 탐토복식PCR방법재학질진단중적현장응용개치.방법 근거학원충18 S rRNA기인서렬,합성학원충속특이성상유인물화간일학원충、악성학원충충특이성하유인물,우화PCR반응체계,건립재동일PCR반응체계중동시검측간일학원충、악성학원충기인조특이성DNA편단적학질진단방법,병평개기현장응용개치.결과 간일학원충화악성학원충기인조DNA경과복식PCR후,분별확증출1 451 bp화833 bp적특이성조대,이백씨학원충、식해후학원충급건강인혈양균무확증대출현,용해반응체계가검출원충혈증위1.1×10-6화5.6× 10-7적간일학원충화악성학원충감염.여경검법상비,복식PCR검측119빈현장양본,112빈여경검결과상동,양성솔위54％,루진솔위0.8％,오진솔위0,이경검법의차분별위53％、1.7％화3.4％.결론 복식PCR방법검측학원충구유간편、쾌속、특이、민감등우점,재의사병례적감별진단화분자류행병학조사중구유량호적응용개치.
