中华病理学杂志
中華病理學雜誌
중화병이학잡지
Chinese Journal of Pathology
2005年
7期
421-424
,共4页
宋建明%孙向乐%王一理%郭建芬%刘天菊%司履生
宋建明%孫嚮樂%王一理%郭建芬%劉天菊%司履生
송건명%손향악%왕일리%곽건분%류천국%사리생
乳头状瘤病毒,人%疫苗,病毒体%免疫法
乳頭狀瘤病毒,人%疫苗,病毒體%免疫法
유두상류병독,인%역묘,병독체%면역법
目的用含有编码人乳头状瘤病毒(HPV)16L1和HPV16L1病毒样颗粒(VLP)蛋白联合免疫小鼠,与用HPV16L1重组表达质粒比较,观察VLP蛋白免疫对免疫小鼠产生抗体的增强作用,以及抗体的体外中和作用,寻找研制HPV16感染的预防性疫苗的有效途径.方法将C57BL/6小鼠,随机分为4组:Ⅰ组:pcDNA-L1(100 μl/鼠), Ⅱ组:pcDNA-L1(70 μl /鼠)+HPV16L1 VLP,Ⅲ组:pcDNA3.1(100 μl/鼠)空质粒,Ⅳ组:PBS缓冲液.质粒免疫3次,间隔3周.ELISA法检测其血清抗体,红细胞凝集实验和HPV16病毒样颗粒结合抑制实验体外检测抗体的中和活性.结果pcDNA-L1+ HPV16L1 VLP较pcDNA-L1免疫组,3次免疫后的抗体水平均增高,尤其以第2次和第3次免疫后的抗体水平增加更显著.pcDNA-L1+ HPV16L1 VLP联合免疫组血清的抑制活性高于pcDNA-L1免疫组,且HeLa细胞结合抑制实验染色呈阴性.结论 HPV16L1 VLP联合免疫可以增加目的抗原的中和抗体产生,可能是HPV16有效预防性疫苗研制的更有希望的策略.
目的用含有編碼人乳頭狀瘤病毒(HPV)16L1和HPV16L1病毒樣顆粒(VLP)蛋白聯閤免疫小鼠,與用HPV16L1重組錶達質粒比較,觀察VLP蛋白免疫對免疫小鼠產生抗體的增彊作用,以及抗體的體外中和作用,尋找研製HPV16感染的預防性疫苗的有效途徑.方法將C57BL/6小鼠,隨機分為4組:Ⅰ組:pcDNA-L1(100 μl/鼠), Ⅱ組:pcDNA-L1(70 μl /鼠)+HPV16L1 VLP,Ⅲ組:pcDNA3.1(100 μl/鼠)空質粒,Ⅳ組:PBS緩遲液.質粒免疫3次,間隔3週.ELISA法檢測其血清抗體,紅細胞凝集實驗和HPV16病毒樣顆粒結閤抑製實驗體外檢測抗體的中和活性.結果pcDNA-L1+ HPV16L1 VLP較pcDNA-L1免疫組,3次免疫後的抗體水平均增高,尤其以第2次和第3次免疫後的抗體水平增加更顯著.pcDNA-L1+ HPV16L1 VLP聯閤免疫組血清的抑製活性高于pcDNA-L1免疫組,且HeLa細胞結閤抑製實驗染色呈陰性.結論 HPV16L1 VLP聯閤免疫可以增加目的抗原的中和抗體產生,可能是HPV16有效預防性疫苗研製的更有希望的策略.
목적용함유편마인유두상류병독(HPV)16L1화HPV16L1병독양과립(VLP)단백연합면역소서,여용HPV16L1중조표체질립비교,관찰VLP단백면역대면역소서산생항체적증강작용,이급항체적체외중화작용,심조연제HPV16감염적예방성역묘적유효도경.방법장C57BL/6소서,수궤분위4조:Ⅰ조:pcDNA-L1(100 μl/서), Ⅱ조:pcDNA-L1(70 μl /서)+HPV16L1 VLP,Ⅲ조:pcDNA3.1(100 μl/서)공질립,Ⅳ조:PBS완충액.질립면역3차,간격3주.ELISA법검측기혈청항체,홍세포응집실험화HPV16병독양과립결합억제실험체외검측항체적중화활성.결과pcDNA-L1+ HPV16L1 VLP교pcDNA-L1면역조,3차면역후적항체수평균증고,우기이제2차화제3차면역후적항체수평증가경현저.pcDNA-L1+ HPV16L1 VLP연합면역조혈청적억제활성고우pcDNA-L1면역조,차HeLa세포결합억제실험염색정음성.결론 HPV16L1 VLP연합면역가이증가목적항원적중화항체산생,가능시HPV16유효예방성역묘연제적경유희망적책략.
