中华结核和呼吸杂志
中華結覈和呼吸雜誌
중화결핵화호흡잡지
Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases
2007年
12期
932-935
,共4页
皮卫峰%郭雪君%徐向晖%倪培华%徐卫国
皮衛峰%郭雪君%徐嚮暉%倪培華%徐衛國
피위봉%곽설군%서향휘%예배화%서위국
哮喘%CD4阳性T淋巴细胞%逆转录聚合酶链反应%白细胞介素-7
哮喘%CD4暘性T淋巴細胞%逆轉錄聚閤酶鏈反應%白細胞介素-7
효천%CD4양성T림파세포%역전록취합매련반응%백세포개소-7
目的 筛选及鉴定支气管哮喘(简称哮喘)患者记忆CD+4 T淋巴细胞活化相关基因.方法 使用差异显示聚合酶链反应(DDPCR)方法筛选哮喘患者和健康人记忆CD+4 T淋巴细胞差异表达基因,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测差异表达基因的mRNA表达水平.统计学处理采用SPSS 10.0软件.计量资料采用-x±s表示,组间比较采用双因素方差分析,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 经DDPCR克隆获得了19条差异片段,经同源性分析显示其中2条片段分别与白细胞介素-7(IL-7)和MM-1基因高度同源,采用RT-PCR检测进一步证实了这2个基因在哮喘患者激活的记忆CD+4 T淋巴细胞中表达白细胞介素-7和MMI基因激活后分别为0.390±0.029、0.629±0.047(F值分别为983、1264,P均＜0.05).结论 哮喘患者激活的记忆CD+4 T淋巴细胞中IL-7和MM-1基因的上调表达可能是哮喘患者与健康人对于变应原出现不同反应的分子机制之一.
目的 篩選及鑒定支氣管哮喘(簡稱哮喘)患者記憶CD+4 T淋巴細胞活化相關基因.方法 使用差異顯示聚閤酶鏈反應(DDPCR)方法篩選哮喘患者和健康人記憶CD+4 T淋巴細胞差異錶達基因,採用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法檢測差異錶達基因的mRNA錶達水平.統計學處理採用SPSS 10.0軟件.計量資料採用-x±s錶示,組間比較採用雙因素方差分析,P＜0.05為差異有統計學意義.結果 經DDPCR剋隆穫得瞭19條差異片段,經同源性分析顯示其中2條片段分彆與白細胞介素-7(IL-7)和MM-1基因高度同源,採用RT-PCR檢測進一步證實瞭這2箇基因在哮喘患者激活的記憶CD+4 T淋巴細胞中錶達白細胞介素-7和MMI基因激活後分彆為0.390±0.029、0.629±0.047(F值分彆為983、1264,P均＜0.05).結論 哮喘患者激活的記憶CD+4 T淋巴細胞中IL-7和MM-1基因的上調錶達可能是哮喘患者與健康人對于變應原齣現不同反應的分子機製之一.
목적 사선급감정지기관효천(간칭효천)환자기억CD+4 T림파세포활화상관기인.방법 사용차이현시취합매련반응(DDPCR)방법사선효천환자화건강인기억CD+4 T림파세포차이표체기인,채용역전록-취합매련반응(RT-PCR)법검측차이표체기인적mRNA표체수평.통계학처리채용SPSS 10.0연건.계량자료채용-x±s표시,조간비교채용쌍인소방차분석,P＜0.05위차이유통계학의의.결과 경DDPCR극륭획득료19조차이편단,경동원성분석현시기중2조편단분별여백세포개소-7(IL-7)화MM-1기인고도동원,채용RT-PCR검측진일보증실료저2개기인재효천환자격활적기억CD+4 T림파세포중표체백세포개소-7화MMI기인격활후분별위0.390±0.029、0.629±0.047(F치분별위983、1264,P균＜0.05).결론 효천환자격활적기억CD+4 T림파세포중IL-7화MM-1기인적상조표체가능시효천환자여건강인대우변응원출현불동반응적분자궤제지일.
