油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2003年
1期
74-77
,共4页
分子沉积(MD)膜驱剂%双季铵盐化合物%水溶液%表面张 力%油水界面张力%界面粘度
分子沉積(MD)膜驅劑%雙季銨鹽化閤物%水溶液%錶麵張 力%油水界麵張力%界麵粘度
분자침적(MD)막구제%쌍계안염화합물%수용액%표면장 력%유수계면장력%계면점도
以非离子、阳离子、阴离子表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚OP -10、十六烷基三甲基溴化铵CTAB、十二烷基苯磺酸钠SDBS作对比剂,在20℃用吊环法实验测定了膜驱剂MD-1(一种单分子双季铵盐)水溶液的表面张力和界面张力.MD-1水溶液的表面张力基本上不随溶液浓度而变,其值约71.5 mN/m,比纯水表面张力理论值仅约低2%,说明M D-1不具有表面活性,是表面非活性物质.模拟油(1%胶质沥青质的煤油溶液,胶质沥青质为辽河兴隆台原油在体积比2∶3的甲醇/苯中的沉淀物)与MD-1水溶液之间的界面张力在MD -1浓度增至25 mg/L时开始下降,250 mg/L时降至稳定值(20 mN/m左右),只下降36%,不形成低界面张力体系.界面张力下降是MD-1在界面吸附富集的结果.模拟油与1 000 mg/L OP -10+MD-1混合水溶液之间的界面粘度随MD-1浓度(0,300,500 mg/L)增加而降低,降低幅度在低转动角速度下随角速度增加而增大,在高角速度下趋于一致.由于OP-10不具有与 MD-1相互作用的基团,加入MD-1引起界面粘度(即界面膜强度)降低,是MD-1与胶质沥青质作用的结果.图4参10.
以非離子、暘離子、陰離子錶麵活性劑烷基酚聚氧乙烯醚OP -10、十六烷基三甲基溴化銨CTAB、十二烷基苯磺痠鈉SDBS作對比劑,在20℃用弔環法實驗測定瞭膜驅劑MD-1(一種單分子雙季銨鹽)水溶液的錶麵張力和界麵張力.MD-1水溶液的錶麵張力基本上不隨溶液濃度而變,其值約71.5 mN/m,比純水錶麵張力理論值僅約低2%,說明M D-1不具有錶麵活性,是錶麵非活性物質.模擬油(1%膠質瀝青質的煤油溶液,膠質瀝青質為遼河興隆檯原油在體積比2∶3的甲醇/苯中的沉澱物)與MD-1水溶液之間的界麵張力在MD -1濃度增至25 mg/L時開始下降,250 mg/L時降至穩定值(20 mN/m左右),隻下降36%,不形成低界麵張力體繫.界麵張力下降是MD-1在界麵吸附富集的結果.模擬油與1 000 mg/L OP -10+MD-1混閤水溶液之間的界麵粘度隨MD-1濃度(0,300,500 mg/L)增加而降低,降低幅度在低轉動角速度下隨角速度增加而增大,在高角速度下趨于一緻.由于OP-10不具有與 MD-1相互作用的基糰,加入MD-1引起界麵粘度(即界麵膜彊度)降低,是MD-1與膠質瀝青質作用的結果.圖4參10.
이비리자、양리자、음리자표면활성제완기분취양을희미OP -10、십륙완기삼갑기추화안CTAB、십이완기분광산납SDBS작대비제,재20℃용조배법실험측정료막구제MD-1(일충단분자쌍계안염)수용액적표면장력화계면장력.MD-1수용액적표면장력기본상불수용액농도이변,기치약71.5 mN/m,비순수표면장력이론치부약저2%,설명M D-1불구유표면활성,시표면비활성물질.모의유(1%효질력청질적매유용액,효질력청질위료하흥륭태원유재체적비2∶3적갑순/분중적침정물)여MD-1수용액지간적계면장력재MD -1농도증지25 mg/L시개시하강,250 mg/L시강지은정치(20 mN/m좌우),지하강36%,불형성저계면장력체계.계면장력하강시MD-1재계면흡부부집적결과.모의유여1 000 mg/L OP -10+MD-1혼합수용액지간적계면점도수MD-1농도(0,300,500 mg/L)증가이강저,강저폭도재저전동각속도하수각속도증가이증대,재고각속도하추우일치.유우OP-10불구유여 MD-1상호작용적기단,가입MD-1인기계면점도(즉계면막강도)강저,시MD-1여효질력청질작용적결과.도4삼10.
