生理学报
生理學報
생이학보
ACTA PHYSIOLOGICA SINICA
2004年
1期
16-20
,共5页
韦耿泽%于军%朱运龙%林树新%康云帆%王嵘%周京军%张庆红
韋耿澤%于軍%硃運龍%林樹新%康雲帆%王嶸%週京軍%張慶紅
위경택%우군%주운룡%림수신%강운범%왕영%주경군%장경홍
吲哚昔酚(idoxifene)%雌激素%人乳内动脉%血管舒张
吲哚昔酚(idoxifene)%雌激素%人乳內動脈%血管舒張
신타석분(idoxifene)%자격소%인유내동맥%혈관서장
为了研究idoxifene(吲哚昔酚,一种新型雌激素受体调节剂)对人乳内动脉(humaninternal mammary artery,HIMA)的舒张作用及其机制,采用离体血管灌流的方法,观察idoxifene对完整内皮和去内皮HIMA的舒张作用,以及L-NAME和美蓝(methylene blue,MB)对这一过程的影响,并且和17β雌二醇(17β-estradiol,E2)的舒血管作用进行了比较.实验中观察到保留血管内皮时idoxifene(0.01～10μmo1/L)和JE2(0 1～100μmo1/L)可以剂量依赖性地舒张血管,且血管对idoxifene 的灵敏度比对E2高15倍左右,而去内皮时则无此作用;NO合成酶阻断剂L-NAME和鸟苷酸环化酶(guanylate cyclase,GC)的抑制剂MB使idoxifene舒张HIMA的作用完全消失.上述结果表明:idoxifene能够剂量依赖性地舒张HIMA,而且比E2更有效.idoxifene的这种作用足通过NO-GC-cGMP通路实现的.
為瞭研究idoxifene(吲哚昔酚,一種新型雌激素受體調節劑)對人乳內動脈(humaninternal mammary artery,HIMA)的舒張作用及其機製,採用離體血管灌流的方法,觀察idoxifene對完整內皮和去內皮HIMA的舒張作用,以及L-NAME和美藍(methylene blue,MB)對這一過程的影響,併且和17β雌二醇(17β-estradiol,E2)的舒血管作用進行瞭比較.實驗中觀察到保留血管內皮時idoxifene(0.01～10μmo1/L)和JE2(0 1～100μmo1/L)可以劑量依賴性地舒張血管,且血管對idoxifene 的靈敏度比對E2高15倍左右,而去內皮時則無此作用;NO閤成酶阻斷劑L-NAME和鳥苷痠環化酶(guanylate cyclase,GC)的抑製劑MB使idoxifene舒張HIMA的作用完全消失.上述結果錶明:idoxifene能夠劑量依賴性地舒張HIMA,而且比E2更有效.idoxifene的這種作用足通過NO-GC-cGMP通路實現的.
위료연구idoxifene(신타석분,일충신형자격소수체조절제)대인유내동맥(humaninternal mammary artery,HIMA)적서장작용급기궤제,채용리체혈관관류적방법,관찰idoxifene대완정내피화거내피HIMA적서장작용,이급L-NAME화미람(methylene blue,MB)대저일과정적영향,병차화17β자이순(17β-estradiol,E2)적서혈관작용진행료비교.실험중관찰도보류혈관내피시idoxifene(0.01～10μmo1/L)화JE2(0 1～100μmo1/L)가이제량의뢰성지서장혈관,차혈관대idoxifene 적령민도비대E2고15배좌우,이거내피시칙무차작용;NO합성매조단제L-NAME화조감산배화매(guanylate cyclase,GC)적억제제MB사idoxifene서장HIMA적작용완전소실.상술결과표명:idoxifene능구제량의뢰성지서장HIMA,이차비E2경유효.idoxifene적저충작용족통과NO-GC-cGMP통로실현적.
