CAJ | 학술논문

目的观察核转录因子的抑制基因mIκBα在肝癌细胞株HepG2的表达及对该细胞株生长的影响.方法将由293包装细胞产生的含mIκBα的Ad腺病毒上清(Ad-mIκBα)和含包装载体的腺病毒上清(Adv)感染HepG2细胞,观察感染后HepG2细胞的绿色荧光蛋白(GFP)表达和mIκBα蛋白表达,并观察细胞的平板集落形成数、软琼脂集落形成能力、细胞生长曲线、裸鼠成瘤实验.结果肝癌细胞感染腺病毒后GFP表达阳性,感染含mIκBαAd腺病毒的肝癌细胞有mIκBα蛋白表达;HepG2/Ad-mIκBα细胞形成的集落数明显比HepG2/Adv和HepG2细胞形成的集落数少(P＜0.05);HepG2细胞、HepG2/Adv细胞在软琼脂内存活,并形成桑椹样细胞集落,而HepG2/Ad-mIκBα细胞在软琼脂上无生长;细胞生长曲线显示HepG2/Ad-mIκBα细胞生长速度较HepG2/Adv、HepG2亲本细胞有所减慢,但饱和密度无显著性差异.裸鼠接种4周后HepG2/Ad-mIκBα细胞成瘤率为80%,HepG2/Adv细胞成瘤率为100%,肿瘤形成率无显著性差异,HepG2/Ad-mIκBα细胞形成的肿瘤的体积比HepG2/Adv细胞形成的肿瘤的体积明显减小(P＜0.05).结论mIκBα基因可以抑制HepG2肝癌细胞的生长.
목적관찰핵전록인자적억제기인mIκBα재간암세포주HepG2적표체급대해세포주생장적영향.방법장유293포장세포산생적함mIκBα적Ad선병독상청(Ad-mIκBα)화함포장재체적선병독상청(Adv)감염HepG2세포,관찰감염후HepG2세포적록색형광단백(GFP)표체화mIκBα단백표체,병관찰세포적평판집락형성수、연경지집락형성능력、세포생장곡선、라서성류실험.결과간암세포감염선병독후GFP표체양성,감염함mIκBαAd선병독적간암세포유mIκBα단백표체;HepG2/Ad-mIκBα세포형성적집락수명현비HepG2/Adv화HepG2세포형성적집락수소(P＜0.05);HepG2세포、HepG2/Adv세포재연경지내존활,병형성상심양세포집락,이HepG2/Ad-mIκBα세포재연경지상무생장;세포생장곡선현시HepG2/Ad-mIκBα세포생장속도교HepG2/Adv、HepG2친본세포유소감만,단포화밀도무현저성차이.라서접충4주후HepG2/Ad-mIκBα세포성류솔위80%,HepG2/Adv세포성류솔위100%,종류형성솔무현저성차이,HepG2/Ad-mIκBα세포형성적종류적체적비HepG2/Adv세포형성적종류적체적명현감소(P＜0.05).결론mIκBα기인가이억제HepG2간암세포적생장.