中国人兽共患病杂志
中國人獸共患病雜誌
중국인수공환병잡지
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2004年
11期
977-979
,共3页
倪小毅%王健%陈雅棠%唐小葵%余登高%马经野
倪小毅%王健%陳雅棠%唐小葵%餘登高%馬經野
예소의%왕건%진아당%당소규%여등고%마경야
卡氏肺孢子虫%PCR
卡氏肺孢子蟲%PCR
잡씨폐포자충%PCR
目的从3种PCR方法中选择出一种检测卡氏肺孢子虫(Pc)敏感性最高的PCR方法,供以后的实验中应用.方法 Wistar大鼠30只,皮下注射地塞米松,每周二次,制备PCP动物模型,8周后全部剖杀:作大鼠肺印片,六亚甲基四胺银染色.各鼠取肺组织0.2g,均浆后提取DNA,用三种PCR方法作PCR试验.选取六亚甲基四胺银染色和三种PCR检测均为阳性的大鼠DNA标本20份,对每份标本作对倍稀释:1/2、1/4、1/8、1/16......至1/2048,同时用三种PCR方法做扩增试验直到某一稀释度时PCR试验阴性为止,选择出最为敏感的一组PCR方法,并做统计学分析.结果三种方法最低稀释度的均数:DHFR-PCT为1/78.79±1.74;TS-PCR为1/43.71±2.07;MT-PCR为1/1097.5±1.36.结论三种检测Pc的PCR方法中以MT-PCR方法最为敏感.
目的從3種PCR方法中選擇齣一種檢測卡氏肺孢子蟲(Pc)敏感性最高的PCR方法,供以後的實驗中應用.方法 Wistar大鼠30隻,皮下註射地塞米鬆,每週二次,製備PCP動物模型,8週後全部剖殺:作大鼠肺印片,六亞甲基四胺銀染色.各鼠取肺組織0.2g,均漿後提取DNA,用三種PCR方法作PCR試驗.選取六亞甲基四胺銀染色和三種PCR檢測均為暘性的大鼠DNA標本20份,對每份標本作對倍稀釋:1/2、1/4、1/8、1/16......至1/2048,同時用三種PCR方法做擴增試驗直到某一稀釋度時PCR試驗陰性為止,選擇齣最為敏感的一組PCR方法,併做統計學分析.結果三種方法最低稀釋度的均數:DHFR-PCT為1/78.79±1.74;TS-PCR為1/43.71±2.07;MT-PCR為1/1097.5±1.36.結論三種檢測Pc的PCR方法中以MT-PCR方法最為敏感.
목적종3충PCR방법중선택출일충검측잡씨폐포자충(Pc)민감성최고적PCR방법,공이후적실험중응용.방법 Wistar대서30지,피하주사지새미송,매주이차,제비PCP동물모형,8주후전부부살:작대서폐인편,륙아갑기사알은염색.각서취폐조직0.2g,균장후제취DNA,용삼충PCR방법작PCR시험.선취륙아갑기사알은염색화삼충PCR검측균위양성적대서DNA표본20빈,대매빈표본작대배희석:1/2、1/4、1/8、1/16......지1/2048,동시용삼충PCR방법주확증시험직도모일희석도시PCR시험음성위지,선택출최위민감적일조PCR방법,병주통계학분석.결과삼충방법최저희석도적균수:DHFR-PCT위1/78.79±1.74;TS-PCR위1/43.71±2.07;MT-PCR위1/1097.5±1.36.결론삼충검측Pc적PCR방법중이MT-PCR방법최위민감.
