CAJ | 학술논문

将人类MCP(膜辅因子蛋白)和CD59(终末阶段同源限制因子)两种基因采用混合注射的方法,导入521枚昆明小鼠的受精卵原核中,得到原代转CD59基因小鼠14只,CD59的整合率为18.4%;转MCP基因小鼠12只,MCP的整合率为15.7%;转CD59+MCP双基因小鼠7只,双基因整合率为9.2%;转基因效率5%.通过5只存活的G0代转双基因小鼠和非转基因小鼠的繁殖,得到F1代转MCP小鼠14只,转CD59小鼠16只,转双基因小鼠10只;F1代双基因占33.3%.
장인류MCP(막보인자단백)화CD59(종말계단동원한제인자)량충기인채용혼합주사적방법,도입521매곤명소서적수정란원핵중,득도원대전CD59기인소서14지,CD59적정합솔위18.4%;전MCP기인소서12지,MCP적정합솔위15.7%;전CD59+MCP쌍기인소서7지,쌍기인정합솔위9.2%;전기인효솔5%.통과5지존활적G0대전쌍기인소서화비전기인소서적번식,득도F1대전MCP소서14지,전CD59소서16지,전쌍기인소서10지;F1대쌍기인점33.3%.