电子元件与材料
電子元件與材料
전자원건여재료
ELECTRONIC COMPONENTS & MATERIALS
2010年
4期
12-15
,共4页
Ba(Ti0.91Zr0.09)O3陶瓷%Sb2O3掺杂%弥散相变%介电温谱
Ba(Ti0.91Zr0.09)O3陶瓷%Sb2O3摻雜%瀰散相變%介電溫譜
Ba(Ti0.91Zr0.09)O3도자%Sb2O3참잡%미산상변%개전온보
采用固相反应法制备了Sb2O3掺杂的Ba(Ti0.91Zr0.09)O3陶瓷,研究了Sb2O3掺杂量(x(Sb2O3)为0.5%～5.0%)对陶瓷晶相结构及介电性能的影响,分析了陶瓷电滞回线变化的原因.结果表明:Sb3+进入了Ba(Ti0.91Zr0.09)O3陶瓷晶格,引起晶格畸变,且无第二相出现.随着Sb2O3掺杂量的增加,陶瓷晶粒逐渐变小变均匀,tanδ减小.Sb2O3掺杂的Ba(Ti0.91Zr0.09)O3陶瓷为弥散相变铁电体,在x(Sb2O3)为3.0%处弥散程度最小.
採用固相反應法製備瞭Sb2O3摻雜的Ba(Ti0.91Zr0.09)O3陶瓷,研究瞭Sb2O3摻雜量(x(Sb2O3)為0.5%～5.0%)對陶瓷晶相結構及介電性能的影響,分析瞭陶瓷電滯迴線變化的原因.結果錶明:Sb3+進入瞭Ba(Ti0.91Zr0.09)O3陶瓷晶格,引起晶格畸變,且無第二相齣現.隨著Sb2O3摻雜量的增加,陶瓷晶粒逐漸變小變均勻,tanδ減小.Sb2O3摻雜的Ba(Ti0.91Zr0.09)O3陶瓷為瀰散相變鐵電體,在x(Sb2O3)為3.0%處瀰散程度最小.
채용고상반응법제비료Sb2O3참잡적Ba(Ti0.91Zr0.09)O3도자,연구료Sb2O3참잡량(x(Sb2O3)위0.5%～5.0%)대도자정상결구급개전성능적영향,분석료도자전체회선변화적원인.결과표명:Sb3+진입료Ba(Ti0.91Zr0.09)O3도자정격,인기정격기변,차무제이상출현.수착Sb2O3참잡량적증가,도자정립축점변소변균균,tanδ감소.Sb2O3참잡적Ba(Ti0.91Zr0.09)O3도자위미산상변철전체,재x(Sb2O3)위3.0%처미산정도최소.
