矿冶工程
礦冶工程
광야공정
2006年
5期
68-71
,共4页
胡章文%饶丹丹%杨保俊%单承湘%陶庭先
鬍章文%饒丹丹%楊保俊%單承湘%陶庭先
호장문%요단단%양보준%단승상%도정선
高纯氧化镁%纳米%制备工艺%氨水沉淀法
高純氧化鎂%納米%製備工藝%氨水沉澱法
고순양화미%납미%제비공예%안수침정법
以MgCl2·6H2O为原料,聚乙烯醇为分散剂,采用氨水沉淀法制备氢氧化镁,经煅烧得高纯纳米氧化镁.单因子实验与正交实验表明,在沉淀反应时间为25 min,氢氧化镁煅烧时间3 h时,制备高纯纳米氧化镁的最佳工艺条件为:反应温度35 ℃,原料摩尔比(NH3·H2O:MgCL2·6H2O)2.2:1,Mg2+摩尔浓度1.3 mol/L,分散剂用量为2 mL,煅烧温度700 ℃.在此条件下,反应最终产物氧化镁的纯度达到了99%以上.并采用X射线和透射电镜等对样品进行表征,结果表明,样品粒径分布窄、分散性良好,平均粒径为35 nm,满足高纯纳米氧化镁要求.该工艺流程简单,产品质量稳定,适宜于工业化生产.
以MgCl2·6H2O為原料,聚乙烯醇為分散劑,採用氨水沉澱法製備氫氧化鎂,經煅燒得高純納米氧化鎂.單因子實驗與正交實驗錶明,在沉澱反應時間為25 min,氫氧化鎂煅燒時間3 h時,製備高純納米氧化鎂的最佳工藝條件為:反應溫度35 ℃,原料摩爾比(NH3·H2O:MgCL2·6H2O)2.2:1,Mg2+摩爾濃度1.3 mol/L,分散劑用量為2 mL,煅燒溫度700 ℃.在此條件下,反應最終產物氧化鎂的純度達到瞭99%以上.併採用X射線和透射電鏡等對樣品進行錶徵,結果錶明,樣品粒徑分佈窄、分散性良好,平均粒徑為35 nm,滿足高純納米氧化鎂要求.該工藝流程簡單,產品質量穩定,適宜于工業化生產.
이MgCl2·6H2O위원료,취을희순위분산제,채용안수침정법제비경양화미,경단소득고순납미양화미.단인자실험여정교실험표명,재침정반응시간위25 min,경양화미단소시간3 h시,제비고순납미양화미적최가공예조건위:반응온도35 ℃,원료마이비(NH3·H2O:MgCL2·6H2O)2.2:1,Mg2+마이농도1.3 mol/L,분산제용량위2 mL,단소온도700 ℃.재차조건하,반응최종산물양화미적순도체도료99%이상.병채용X사선화투사전경등대양품진행표정,결과표명,양품립경분포착、분산성량호,평균립경위35 nm,만족고순납미양화미요구.해공예류정간단,산품질량은정,괄의우공업화생산.
