中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2007年
3期
195-197
,共3页
复方当归(冻干)注射剂%指纹图谱%高效液相色谱
複方噹歸(凍榦)註射劑%指紋圖譜%高效液相色譜
복방당귀(동간)주사제%지문도보%고효액상색보
目的:建立复方当归(冻干)注射剂的高效液相色谱指纹图谱.方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液,采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,流速为0.8mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为30℃.结果:确定了注射剂的21个共有峰,并得到了以阿魏酸为内标的相对保留时间及峰面积比值,非共有峰面积未超过总峰面积的5%.结论:本方法简单可靠,可作为复方当归(冻干)注射剂的质量控制指标.
目的:建立複方噹歸(凍榦)註射劑的高效液相色譜指紋圖譜.方法:色譜柱為Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-0.25%燐痠溶液,採用梯度洗脫的方法進行色譜分離,流速為0.8mL·min-1,檢測波長為300nm,柱溫為30℃.結果:確定瞭註射劑的21箇共有峰,併得到瞭以阿魏痠為內標的相對保留時間及峰麵積比值,非共有峰麵積未超過總峰麵積的5%.結論:本方法簡單可靠,可作為複方噹歸(凍榦)註射劑的質量控製指標.
목적:건립복방당귀(동간)주사제적고효액상색보지문도보.방법:색보주위Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),류동상위을정-0.25%린산용액,채용제도세탈적방법진행색보분리,류속위0.8mL·min-1,검측파장위300nm,주온위30℃.결과:학정료주사제적21개공유봉,병득도료이아위산위내표적상대보류시간급봉면적비치,비공유봉면적미초과총봉면적적5%.결론:본방법간단가고,가작위복방당귀(동간)주사제적질량공제지표.
