时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
4期
812-813
,共2页
汪红霞%杨晓瑜%魏宗德%黄维义
汪紅霞%楊曉瑜%魏宗德%黃維義
왕홍하%양효유%위종덕%황유의
银杏叶提取物%大鼠%主动脉平滑肌细胞%血红素氧合酶-1
銀杏葉提取物%大鼠%主動脈平滑肌細胞%血紅素氧閤酶-1
은행협제취물%대서%주동맥평활기세포%혈홍소양합매-1
目的 探讨银杏叶提取物(EGb)诱导大鼠主动脉平滑肌细胞(SMC)中血红素氧合酶-1(HO-1)表达的量效关系,并初步探讨EGb诱导HO-1表达的分子机制.方法 复苏并传代培养大鼠主动脉SMC,分组实验,分别采用0,50,100,200,400 μg/ml 5个不同浓度的EGb以及200 μg/ml EGb加放线菌素D(ActD)孵育SMC 8 h,Western blot法检测HO-1蛋白,以HO-1条带灰度值代表HO-1的表达量.结果 不加EGb的对照组中HO-1蛋白仅有微量基础表达,加用EGb各组中HO-1蛋白的表达随EGb浓度的增加而增加(P＜0.05),在EGb浓度为200 μg/ml时达到峰值,随后则有所下降.加用ActD能显著抑制EGb所诱导的HO-1蛋白表达(P＜0.05).结论 EGb能够诱导大鼠主动脉SMC中HO-1表达,且这种表达在一定范围内具有量效关系;EGb诱导HO-1表达有赖于基因重新转录.
目的 探討銀杏葉提取物(EGb)誘導大鼠主動脈平滑肌細胞(SMC)中血紅素氧閤酶-1(HO-1)錶達的量效關繫,併初步探討EGb誘導HO-1錶達的分子機製.方法 複囌併傳代培養大鼠主動脈SMC,分組實驗,分彆採用0,50,100,200,400 μg/ml 5箇不同濃度的EGb以及200 μg/ml EGb加放線菌素D(ActD)孵育SMC 8 h,Western blot法檢測HO-1蛋白,以HO-1條帶灰度值代錶HO-1的錶達量.結果 不加EGb的對照組中HO-1蛋白僅有微量基礎錶達,加用EGb各組中HO-1蛋白的錶達隨EGb濃度的增加而增加(P＜0.05),在EGb濃度為200 μg/ml時達到峰值,隨後則有所下降.加用ActD能顯著抑製EGb所誘導的HO-1蛋白錶達(P＜0.05).結論 EGb能夠誘導大鼠主動脈SMC中HO-1錶達,且這種錶達在一定範圍內具有量效關繫;EGb誘導HO-1錶達有賴于基因重新轉錄.
목적 탐토은행협제취물(EGb)유도대서주동맥평활기세포(SMC)중혈홍소양합매-1(HO-1)표체적량효관계,병초보탐토EGb유도HO-1표체적분자궤제.방법 복소병전대배양대서주동맥SMC,분조실험,분별채용0,50,100,200,400 μg/ml 5개불동농도적EGb이급200 μg/ml EGb가방선균소D(ActD)부육SMC 8 h,Western blot법검측HO-1단백,이HO-1조대회도치대표HO-1적표체량.결과 불가EGb적대조조중HO-1단백부유미량기출표체,가용EGb각조중HO-1단백적표체수EGb농도적증가이증가(P＜0.05),재EGb농도위200 μg/ml시체도봉치,수후칙유소하강.가용ActD능현저억제EGb소유도적HO-1단백표체(P＜0.05).결론 EGb능구유도대서주동맥SMC중HO-1표체,차저충표체재일정범위내구유량효관계;EGb유도HO-1표체유뢰우기인중신전록.
