中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
3期
398-401
,共4页
柴丹解郁颗粒%丹参酮ⅡA、丹酚酸B%HPLC
柴丹解鬱顆粒%丹參酮ⅡA、丹酚痠B%HPLC
시단해욱과립%단삼동ⅡA、단분산B%HPLC
目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定柴丹解郁颗粒中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量.方法:用Hypersil-ODS C18色谱柱(150 mm x4.6 mm,5 μm);甲醇:水梯度洗脱:0～20 min(35～90:65～10)、20～25 min(90～95:10～5)、25～30min(95:5);柱温:30℃;检测波长:0～20 min 282 nm、20～30 min 270 nm;流速:1.0 mL/min.结果:丹参酮ⅡA、丹酚酸B的线性范围分别是0.014 448-0.096 32 p,g(r=0.999 9)、0.198 6～3.972μ(r=0.999 9),平均回收率分别为99.62%(RSD为2.28%)、100.58%(RSD为2.50%).结论:本方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重现性好,可较好的控制柴丹解郁颗粒的质量.
目的:採用HPLC梯度洗脫法同時測定柴丹解鬱顆粒中丹參酮ⅡA和丹酚痠B的含量.方法:用Hypersil-ODS C18色譜柱(150 mm x4.6 mm,5 μm);甲醇:水梯度洗脫:0～20 min(35～90:65～10)、20～25 min(90～95:10～5)、25～30min(95:5);柱溫:30℃;檢測波長:0～20 min 282 nm、20～30 min 270 nm;流速:1.0 mL/min.結果:丹參酮ⅡA、丹酚痠B的線性範圍分彆是0.014 448-0.096 32 p,g(r=0.999 9)、0.198 6～3.972μ(r=0.999 9),平均迴收率分彆為99.62%(RSD為2.28%)、100.58%(RSD為2.50%).結論:本方法準確可靠,專屬性彊,結果穩定,重現性好,可較好的控製柴丹解鬱顆粒的質量.
목적:채용HPLC제도세탈법동시측정시단해욱과립중단삼동ⅡA화단분산B적함량.방법:용Hypersil-ODS C18색보주(150 mm x4.6 mm,5 μm);갑순:수제도세탈:0～20 min(35～90:65～10)、20～25 min(90～95:10～5)、25～30min(95:5);주온:30℃;검측파장:0～20 min 282 nm、20～30 min 270 nm;류속:1.0 mL/min.결과:단삼동ⅡA、단분산B적선성범위분별시0.014 448-0.096 32 p,g(r=0.999 9)、0.198 6～3.972μ(r=0.999 9),평균회수솔분별위99.62%(RSD위2.28%)、100.58%(RSD위2.50%).결론:본방법준학가고,전속성강,결과은정,중현성호,가교호적공제시단해욱과립적질량.
