高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2009年
6期
553-559
,共7页
刘文娟%黄亚江%吴冬生%高灵强%杨其%李光宪
劉文娟%黃亞江%吳鼕生%高靈彊%楊其%李光憲
류문연%황아강%오동생%고령강%양기%리광헌
不相容共混物%纳米二氧化硅%共连续范围
不相容共混物%納米二氧化硅%共連續範圍
불상용공혼물%납미이양화규%공련속범위
采用流变法、抽提法以及扫描电镜3种表征方法研究了亲水性纳米二氧化硅粒子SiO2填充对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚苯乙烯(PS)不相容体系共连续范围的影响.对于未填充PMMA/PS体系,3种方法测得的共连续范围基本一致.而对于粒子填充体系,SEM与溶剂抽提法均表明随着粒子含量的增加,体系的共连续范围变宽,这是由于亲水性SiO2粒子选择性填充在极性PMMA相中,导致PMMA相的熔体粘度和弹性均有大幅提高,从而减缓了破坏共连续结构的纤维断裂或回缩等松弛过程.与SEM法和溶剂抽提法相反,流变法测得的共连续范围随粒子含量增加明显变窄,这主要是因为加入SiO2粒子后,PMMA/PS体系的弹性模量和黏度大大提高(加入7 vol%的SiO2后分别增加近50倍和5倍),导致填充试样在装样和设定间距之后需要更长的松弛时间才能开始流变测试.试样在测试前长时间处于高温熔体状态时,其共连续结构很容易在界面张力的驱动下发生粗化和破碎,所以得到的共连续反而变窄.SEM和溶剂抽提法比流变法更适合用来判断粒子填充PMMA/PS体系特别是其高填充体系的共连续范围.
採用流變法、抽提法以及掃描電鏡3種錶徵方法研究瞭親水性納米二氧化硅粒子SiO2填充對聚甲基丙烯痠甲酯(PMMA)/聚苯乙烯(PS)不相容體繫共連續範圍的影響.對于未填充PMMA/PS體繫,3種方法測得的共連續範圍基本一緻.而對于粒子填充體繫,SEM與溶劑抽提法均錶明隨著粒子含量的增加,體繫的共連續範圍變寬,這是由于親水性SiO2粒子選擇性填充在極性PMMA相中,導緻PMMA相的鎔體粘度和彈性均有大幅提高,從而減緩瞭破壞共連續結構的纖維斷裂或迴縮等鬆弛過程.與SEM法和溶劑抽提法相反,流變法測得的共連續範圍隨粒子含量增加明顯變窄,這主要是因為加入SiO2粒子後,PMMA/PS體繫的彈性模量和黏度大大提高(加入7 vol%的SiO2後分彆增加近50倍和5倍),導緻填充試樣在裝樣和設定間距之後需要更長的鬆弛時間纔能開始流變測試.試樣在測試前長時間處于高溫鎔體狀態時,其共連續結構很容易在界麵張力的驅動下髮生粗化和破碎,所以得到的共連續反而變窄.SEM和溶劑抽提法比流變法更適閤用來判斷粒子填充PMMA/PS體繫特彆是其高填充體繫的共連續範圍.
채용류변법、추제법이급소묘전경3충표정방법연구료친수성납미이양화규입자SiO2전충대취갑기병희산갑지(PMMA)/취분을희(PS)불상용체계공련속범위적영향.대우미전충PMMA/PS체계,3충방법측득적공련속범위기본일치.이대우입자전충체계,SEM여용제추제법균표명수착입자함량적증가,체계적공련속범위변관,저시유우친수성SiO2입자선택성전충재겁성PMMA상중,도치PMMA상적용체점도화탄성균유대폭제고,종이감완료파배공련속결구적섬유단렬혹회축등송이과정.여SEM법화용제추제법상반,류변법측득적공련속범위수입자함량증가명현변착,저주요시인위가입SiO2입자후,PMMA/PS체계적탄성모량화점도대대제고(가입7 vol%적SiO2후분별증가근50배화5배),도치전충시양재장양화설정간거지후수요경장적송이시간재능개시류변측시.시양재측시전장시간처우고온용체상태시,기공련속결구흔용역재계면장력적구동하발생조화화파쇄,소이득도적공련속반이변착.SEM화용제추제법비류변법경괄합용래판단입자전충PMMA/PS체계특별시기고전충체계적공련속범위.
