广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2009年
8期
37-38,71
,共3页
碳酸苯甲酯%碳酸二甲酯%酯交换%反应精馏
碳痠苯甲酯%碳痠二甲酯%酯交換%反應精餾
탄산분갑지%탄산이갑지%지교환%반응정류
通过对碳酸二甲酯和苯酚酯交换反应精馏合成碳酸苯甲酯的研究,探索出了最优的工艺条件,为以后碳酸二苯酯的工业化奠定了基础.研究表明:以MoO3为催化剂,在1.25 Mpa下,反应温度200 ℃,原料中碳酸二甲酯与苯酚的摩尔配比为4:1,催化剂与原料的质量比为0.0005:1,反应时间7 h,苯酚总转化率为48.53 %,碳酸苯甲酯产率为39.75 %,苯甲醚产率为8.78 %,碳酸苯甲酯的选择性为81.91 %.
通過對碳痠二甲酯和苯酚酯交換反應精餾閤成碳痠苯甲酯的研究,探索齣瞭最優的工藝條件,為以後碳痠二苯酯的工業化奠定瞭基礎.研究錶明:以MoO3為催化劑,在1.25 Mpa下,反應溫度200 ℃,原料中碳痠二甲酯與苯酚的摩爾配比為4:1,催化劑與原料的質量比為0.0005:1,反應時間7 h,苯酚總轉化率為48.53 %,碳痠苯甲酯產率為39.75 %,苯甲醚產率為8.78 %,碳痠苯甲酯的選擇性為81.91 %.
통과대탄산이갑지화분분지교환반응정류합성탄산분갑지적연구,탐색출료최우적공예조건,위이후탄산이분지적공업화전정료기출.연구표명:이MoO3위최화제,재1.25 Mpa하,반응온도200 ℃,원료중탄산이갑지여분분적마이배비위4:1,최화제여원료적질량비위0.0005:1,반응시간7 h,분분총전화솔위48.53 %,탄산분갑지산솔위39.75 %,분갑미산솔위8.78 %,탄산분갑지적선택성위81.91 %.
