山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
44期
53-55
,共3页
黄文新%谭宁%林化%倪琦%李全忠%阳跃忠
黃文新%譚寧%林化%倪琦%李全忠%暘躍忠
황문신%담저%림화%예기%리전충%양약충
高血压%血管紧张素Ⅱ%NADPH氧化酶2%白细胞介素1β%单个核细胞
高血壓%血管緊張素Ⅱ%NADPH氧化酶2%白細胞介素1β%單箇覈細胞
고혈압%혈관긴장소Ⅱ%NADPH양화매2%백세포개소1β%단개핵세포
目的 探讨NADPH氧化酶2(NOX2)在Ang Ⅱ促进高血压炎症因子IL-1β分泌过程中的意义.方法 分离雄性自发性高血压大鼠(SHR)外周血单个核细胞并进行培养,将细胞随机分为:空白对照组(A组),Ang Ⅱ组(B组),Ang Ⅱ+NOX2抑制剂二苯基碘(DPI)组(C组).分别检测单个核细胞NOX2蛋白、IL-1β mRNA及蛋白的表达.结果 与A组比较,B组NOX2蛋白、IL-1β mRNA及蛋白的表达升高(P＜0.01或P＜0.05);与B组比较,C组NOX2蛋白、IL-1β蛋白的表达降低(P＜0.01),而IL-1β mRNA的表达无明显变化(P＞0.05).结论 Ang Ⅱ能通过上调单个核细胞NOX2的表达促进IL-1β蛋白的分泌.
目的 探討NADPH氧化酶2(NOX2)在Ang Ⅱ促進高血壓炎癥因子IL-1β分泌過程中的意義.方法 分離雄性自髮性高血壓大鼠(SHR)外週血單箇覈細胞併進行培養,將細胞隨機分為:空白對照組(A組),Ang Ⅱ組(B組),Ang Ⅱ+NOX2抑製劑二苯基碘(DPI)組(C組).分彆檢測單箇覈細胞NOX2蛋白、IL-1β mRNA及蛋白的錶達.結果 與A組比較,B組NOX2蛋白、IL-1β mRNA及蛋白的錶達升高(P＜0.01或P＜0.05);與B組比較,C組NOX2蛋白、IL-1β蛋白的錶達降低(P＜0.01),而IL-1β mRNA的錶達無明顯變化(P＞0.05).結論 Ang Ⅱ能通過上調單箇覈細胞NOX2的錶達促進IL-1β蛋白的分泌.
목적 탐토NADPH양화매2(NOX2)재Ang Ⅱ촉진고혈압염증인자IL-1β분비과정중적의의.방법 분리웅성자발성고혈압대서(SHR)외주혈단개핵세포병진행배양,장세포수궤분위:공백대조조(A조),Ang Ⅱ조(B조),Ang Ⅱ+NOX2억제제이분기전(DPI)조(C조).분별검측단개핵세포NOX2단백、IL-1β mRNA급단백적표체.결과 여A조비교,B조NOX2단백、IL-1β mRNA급단백적표체승고(P＜0.01혹P＜0.05);여B조비교,C조NOX2단백、IL-1β단백적표체강저(P＜0.01),이IL-1β mRNA적표체무명현변화(P＞0.05).결론 Ang Ⅱ능통과상조단개핵세포NOX2적표체촉진IL-1β단백적분비.
