蚌埠医学院学报
蚌埠醫學院學報
방부의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE BENGBU
2011年
2期
112-116
,共5页
糖尿病肾病%海昆肾喜%单核细胞趋化蛋白-1%大鼠
糖尿病腎病%海昆腎喜%單覈細胞趨化蛋白-1%大鼠
당뇨병신병%해곤신희%단핵세포추화단백-1%대서
目的:探讨海昆肾喜对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠肾组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及mRNA表达的影响.方法:60只大鼠随机分为正常组10只和造模组50只.造模组采用空腹一次性腹腔注射链脲佐菌素复制糖尿病模型.将造模成功的大鼠按血糖高低随机分为模型组、厄贝沙坦组、海昆小剂量组和海昆大剂量组,给药12周.第4、8、12周末收集大鼠24h尿量并检测尿蛋白量.12周末处死大鼠,取血并分离血清检测肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和甘油三酯(TG);取肾脏采用苏木精-伊红染色、Mallory染色及六胺银染色观察肾组织病理改变,并应用免疫组织化学方法及原位杂交方法检测肾组织MCP-1及mRNA的表达.结果:海昆肾喜能够减少糖尿病大鼠的蛋白尿,增加体重,降低Scr和BUN,改善肾功能,调节TG,改善脂代谢紊乱,并且能够降低糖尿病大鼠肾小管上皮细胞、肾间质细胞内的MCP-1及其mRNA在细胞质内的表达(P<0.01).结论:海昆肾喜可能抑制MCP-1及mRNA的过表达,进而减缓DN的病程进展.
目的:探討海昆腎喜對糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)大鼠腎組織單覈細胞趨化蛋白-1(MCP-1)及mRNA錶達的影響.方法:60隻大鼠隨機分為正常組10隻和造模組50隻.造模組採用空腹一次性腹腔註射鏈脲佐菌素複製糖尿病模型.將造模成功的大鼠按血糖高低隨機分為模型組、阨貝沙坦組、海昆小劑量組和海昆大劑量組,給藥12週.第4、8、12週末收集大鼠24h尿量併檢測尿蛋白量.12週末處死大鼠,取血併分離血清檢測肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和甘油三酯(TG);取腎髒採用囌木精-伊紅染色、Mallory染色及六胺銀染色觀察腎組織病理改變,併應用免疫組織化學方法及原位雜交方法檢測腎組織MCP-1及mRNA的錶達.結果:海昆腎喜能夠減少糖尿病大鼠的蛋白尿,增加體重,降低Scr和BUN,改善腎功能,調節TG,改善脂代謝紊亂,併且能夠降低糖尿病大鼠腎小管上皮細胞、腎間質細胞內的MCP-1及其mRNA在細胞質內的錶達(P<0.01).結論:海昆腎喜可能抑製MCP-1及mRNA的過錶達,進而減緩DN的病程進展.
목적:탐토해곤신희대당뇨병신병(diabetic nephropathy,DN)대서신조직단핵세포추화단백-1(MCP-1)급mRNA표체적영향.방법:60지대서수궤분위정상조10지화조모조50지.조모조채용공복일차성복강주사련뇨좌균소복제당뇨병모형.장조모성공적대서안혈당고저수궤분위모형조、액패사탄조、해곤소제량조화해곤대제량조,급약12주.제4、8、12주말수집대서24h뇨량병검측뇨단백량.12주말처사대서,취혈병분리혈청검측기항(Scr)、뇨소담(BUN)화감유삼지(TG);취신장채용소목정-이홍염색、Mallory염색급륙알은염색관찰신조직병리개변,병응용면역조직화학방법급원위잡교방법검측신조직MCP-1급mRNA적표체.결과:해곤신희능구감소당뇨병대서적단백뇨,증가체중,강저Scr화BUN,개선신공능,조절TG,개선지대사문란,병차능구강저당뇨병대서신소관상피세포、신간질세포내적MCP-1급기mRNA재세포질내적표체(P<0.01).결론:해곤신희가능억제MCP-1급mRNA적과표체,진이감완DN적병정진전.
