广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
16期
2105-2107
,共3页
于英妮%施冲%陆建华%曾因明
于英妮%施遲%陸建華%曾因明
우영니%시충%륙건화%증인명
NMDA受体1%纳米凝脂聚合物%小干涉RNA
NMDA受體1%納米凝脂聚閤物%小榦涉RNA
NMDA수체1%납미응지취합물%소간섭RNA
目的 探讨离体条件下水溶性纳米凝脂聚合物(water soluble lipopolymer,WSLP)运载小干涉(siRNA)沉默PC12细胞NMDAR1基因的可行性.方法 在先前合成了WSLP的基础上,将合成的WSLP与siRNA连接形成WSLP/NMDAR1/siRNA.实验分为3组:阴性转染组,只用NMDAR1/siRNA转染PC12细胞;对照转染组,WSLP与乱序siRNA结合后转染PC12细胞;WSLP转染组,用WSLP与siRNA/NMDAR1结合转染PC12细胞.使用RT-PCR和Western-blot技术检测其对PC12细胞NMDAR1的基因表达的影响.结果 RT-PCR和Westernblot结果表明WSLP/NMDAR1/siRNA可显著抑制PC12细胞NMDAR1的表达.结论 WSLP在离体条件下可有效运载siRNA沉默NMDAR1基因.
目的 探討離體條件下水溶性納米凝脂聚閤物(water soluble lipopolymer,WSLP)運載小榦涉(siRNA)沉默PC12細胞NMDAR1基因的可行性.方法 在先前閤成瞭WSLP的基礎上,將閤成的WSLP與siRNA連接形成WSLP/NMDAR1/siRNA.實驗分為3組:陰性轉染組,隻用NMDAR1/siRNA轉染PC12細胞;對照轉染組,WSLP與亂序siRNA結閤後轉染PC12細胞;WSLP轉染組,用WSLP與siRNA/NMDAR1結閤轉染PC12細胞.使用RT-PCR和Western-blot技術檢測其對PC12細胞NMDAR1的基因錶達的影響.結果 RT-PCR和Westernblot結果錶明WSLP/NMDAR1/siRNA可顯著抑製PC12細胞NMDAR1的錶達.結論 WSLP在離體條件下可有效運載siRNA沉默NMDAR1基因.
목적 탐토리체조건하수용성납미응지취합물(water soluble lipopolymer,WSLP)운재소간섭(siRNA)침묵PC12세포NMDAR1기인적가행성.방법 재선전합성료WSLP적기출상,장합성적WSLP여siRNA련접형성WSLP/NMDAR1/siRNA.실험분위3조:음성전염조,지용NMDAR1/siRNA전염PC12세포;대조전염조,WSLP여란서siRNA결합후전염PC12세포;WSLP전염조,용WSLP여siRNA/NMDAR1결합전염PC12세포.사용RT-PCR화Western-blot기술검측기대PC12세포NMDAR1적기인표체적영향.결과 RT-PCR화Westernblot결과표명WSLP/NMDAR1/siRNA가현저억제PC12세포NMDAR1적표체.결론 WSLP재리체조건하가유효운재siRNA침묵NMDAR1기인.
