中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2012年
1期
33-35
,共3页
刘英慧%陈晓玲%黄琪%雷鹏%梁敏红
劉英慧%陳曉玲%黃琪%雷鵬%樑敏紅
류영혜%진효령%황기%뢰붕%량민홍
高效液相色谱法%檀木叶%没食子酸
高效液相色譜法%檀木葉%沒食子痠
고효액상색보법%단목협%몰식자산
目的 建立高效液相色谱法测定(槛)木叶中没食子酸的含量.方法 以Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱为分析柱；甲醇-水-0.1％磷酸(12∶ 78∶ 10)为流动相；流速为1.0mL·min-1；检测波长为273 nm;柱温:30℃；进样量10 μL.结果 没食子酸选样量在0.039 8～0.498 0 μg呈现良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.7％,RSD为2.7％.结论 本法操作简便、准确,具有良好的重现性,可用于(楗)木叶中没食子酸的含量测定,为(檀)木叶药材的合理应用及质量控制奠定了基础.
目的 建立高效液相色譜法測定(檻)木葉中沒食子痠的含量.方法 以Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱為分析柱；甲醇-水-0.1％燐痠(12∶ 78∶ 10)為流動相；流速為1.0mL·min-1；檢測波長為273 nm;柱溫:30℃；進樣量10 μL.結果 沒食子痠選樣量在0.039 8～0.498 0 μg呈現良好的線性關繫(r=0.999 8),平均迴收率為99.7％,RSD為2.7％.結論 本法操作簡便、準確,具有良好的重現性,可用于(楗)木葉中沒食子痠的含量測定,為(檀)木葉藥材的閤理應用及質量控製奠定瞭基礎.
목적 건립고효액상색보법측정(함)목협중몰식자산적함량.방법 이Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)색보주위분석주；갑순-수-0.1％린산(12∶ 78∶ 10)위류동상；류속위1.0mL·min-1；검측파장위273 nm;주온:30℃；진양량10 μL.결과 몰식자산선양량재0.039 8～0.498 0 μg정현량호적선성관계(r=0.999 8),평균회수솔위99.7％,RSD위2.7％.결론 본법조작간편、준학,구유량호적중현성,가용우(건)목협중몰식자산적함량측정,위(단)목협약재적합리응용급질량공제전정료기출.
