中国水稻科学
中國水稻科學
중국수도과학
CHINESE JOURNAL OF RICE SCIENCE
2010年
2期
125-130
,共6页
梁卫红%毕佳佳%彭威风%张帆%石宏浩%李莉
樑衛紅%畢佳佳%彭威風%張帆%石宏浩%李莉
량위홍%필가가%팽위풍%장범%석굉호%리리
水稻%促分裂原活化蛋白激酶基因%基因克隆%逆境胁迫%表达分析
水稻%促分裂原活化蛋白激酶基因%基因剋隆%逆境脅迫%錶達分析
수도%촉분렬원활화단백격매기인%기인극륭%역경협박%표체분석
促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)是生物体内信号转导的重要组分,受多种生物及非生物胁迫的刺激活化.利用RT-PCR方法克隆了水稻促分裂原活化蛋白激酶基因OsMPK14的cDNA序列(GenBank登录号为GQ265780).该序列全长1660 bp,包含1个1629 bp的开放阅读框,编码蛋白由542个氨基酸组成,包含典型的蛋白激酶结构域及磷酸化位点TDY基序.序列比对和分析显示,OsMPK14基因位于水稻第5染色体上,其编码区由9个外显子和8个内含子组成.采用半定量RT-PCR技术,检测了光照、低温、高盐、干旱和脱落酸对该基因在水稻地上部分和根中表达的影响.结果显示高盐、低温、脱落酸都能上调其表达,而干旱对其表达具有微弱的抑制效应.光照可以降低该基因在水稻地上部分的表达,提高在根中的表达.基因可能在水稻非生物胁迫的应答中具有重要作用,其表达受多种因素调控.
促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)是生物體內信號轉導的重要組分,受多種生物及非生物脅迫的刺激活化.利用RT-PCR方法剋隆瞭水稻促分裂原活化蛋白激酶基因OsMPK14的cDNA序列(GenBank登錄號為GQ265780).該序列全長1660 bp,包含1箇1629 bp的開放閱讀框,編碼蛋白由542箇氨基痠組成,包含典型的蛋白激酶結構域及燐痠化位點TDY基序.序列比對和分析顯示,OsMPK14基因位于水稻第5染色體上,其編碼區由9箇外顯子和8箇內含子組成.採用半定量RT-PCR技術,檢測瞭光照、低溫、高鹽、榦旱和脫落痠對該基因在水稻地上部分和根中錶達的影響.結果顯示高鹽、低溫、脫落痠都能上調其錶達,而榦旱對其錶達具有微弱的抑製效應.光照可以降低該基因在水稻地上部分的錶達,提高在根中的錶達.基因可能在水稻非生物脅迫的應答中具有重要作用,其錶達受多種因素調控.
촉분렬원활화단백격매(mitogen-activated protein kinase,MAPK)시생물체내신호전도적중요조분,수다충생물급비생물협박적자격활화.이용RT-PCR방법극륭료수도촉분렬원활화단백격매기인OsMPK14적cDNA서렬(GenBank등록호위GQ265780).해서렬전장1660 bp,포함1개1629 bp적개방열독광,편마단백유542개안기산조성,포함전형적단백격매결구역급린산화위점TDY기서.서렬비대화분석현시,OsMPK14기인위우수도제5염색체상,기편마구유9개외현자화8개내함자조성.채용반정량RT-PCR기술,검측료광조、저온、고염、간한화탈락산대해기인재수도지상부분화근중표체적영향.결과현시고염、저온、탈락산도능상조기표체,이간한대기표체구유미약적억제효응.광조가이강저해기인재수도지상부분적표체,제고재근중적표체.기인가능재수도비생물협박적응답중구유중요작용,기표체수다충인소조공.
