CAJ | 학술논문

以生长3d的萝卜幼苗为材料,分析10～150 μmol·L-1 Cd2+处理12h后幼苗的生长及蛋白质组的变化.结果表明,不同浓度Cd2+处理导致幼苗生长严重受抑,幼苗高度从对照组的3.80+0.68 cm降至3.41+0.64 cm(10 μmol·L-1 Cd2+处理,P＜0.01)、1.61±0.37 cm (50 μmol·L-1 Cd2+处理,P＜0.01)、1.26+0.11 cm(100 μmol·L-1 Cd2+处理,P＜0.01)和0.80±0.14 cm(150 μmol·L-1 Cd2+处理,P＜0.01)；胚根生长也明显受到影响,分生组织细胞有丝分裂受抑,幼苗鲜重下降；叶绿素(a+b)含量[mg·g-1(FW)]从对照组的6.72±0.05分别下降至6.66+0.17、6.02±0.15、5.38±0.07和3.94+0.06.蛋白质组技术分析表明,叶片中有50多个蛋白质斑点产生差异表达现象,其中9个蛋白质斑点的归属得以鉴别,分别是斑点1 PWWP domain containing protein、斑点2AAA-type ATPase family protein、斑点3 NB-ARC domain containing protein、斑点4 Phosphoenolpyruvate carboxylase (PEPC)、斑点5 Deoxycytidylate deaminase、斑点6 Maturase K、斑点7 GRAS family transcription factor、斑点8 Resistance protein和斑点9 PuroindolineB (pin),其功能涉及DNA功能修饰(甲基化)、能量代谢、信号转导、蛋白质合成、基因转座与剪切和不良环境条件防御等.
이생장3d적라복유묘위재료,분석10～150 μmol·L-1 Cd2+처리12h후유묘적생장급단백질조적변화.결과표명,불동농도Cd2+처리도치유묘생장엄중수억,유묘고도종대조조적3.80+0.68 cm강지3.41+0.64 cm(10 μmol·L-1 Cd2+처리,P＜0.01)、1.61±0.37 cm (50 μmol·L-1 Cd2+처리,P＜0.01)、1.26+0.11 cm(100 μmol·L-1 Cd2+처리,P＜0.01)화0.80±0.14 cm(150 μmol·L-1 Cd2+처리,P＜0.01)；배근생장야명현수도영향,분생조직세포유사분렬수억,유묘선중하강；협록소(a+b)함량[mg·g-1(FW)]종대조조적6.72±0.05분별하강지6.66+0.17、6.02±0.15、5.38±0.07화3.94+0.06.단백질조기술분석표명,협편중유50다개단백질반점산생차이표체현상,기중9개단백질반점적귀속득이감별,분별시반점1 PWWP domain containing protein、반점2AAA-type ATPase family protein、반점3 NB-ARC domain containing protein、반점4 Phosphoenolpyruvate carboxylase (PEPC)、반점5 Deoxycytidylate deaminase、반점6 Maturase K、반점7 GRAS family transcription factor、반점8 Resistance protein화반점9 PuroindolineB (pin),기공능섭급DNA공능수식(갑기화)、능량대사、신호전도、단백질합성、기인전좌여전절화불량배경조건방어등.