药学服务与研究
藥學服務與研究
약학복무여연구
PHARMACEUTICAL CARE AND RESEARCH
2012年
1期
52-54
,共3页
王丹%吕亚丽%刘春生%吴诚%刘丽宏%石力夫
王丹%呂亞麗%劉春生%吳誠%劉麗宏%石力伕
왕단%려아려%류춘생%오성%류려굉%석력부
女贞子%裂环环烯醚萜总苷%红景天苷%碱水解%色谱法,高效液相
女貞子%裂環環烯醚萜總苷%紅景天苷%堿水解%色譜法,高效液相
녀정자%렬배배희미첩총감%홍경천감%감수해%색보법,고효액상
目的:建立中药女贞子中活性成分裂环环烯醚萜总苷含量的测定方法.方法:采用碱水解-RP-HPLC法,色谱条件为:Hypersil-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(20∶80),流速0.4 ml/min,检测波长220 nm,测定水解前后提取物中红景天苷的含量.通过公式:裂环环烯醚萜总苷含量(％)=(水解后红景天苷含量-水解前红景天苷含量)×694/305×100％,计算出裂环环烯醚萜总苷的含量.结果:红景天苷在1～ 80 μg/ml(r=0.999 9)范围内线性关系良好,浓度为1、40、80μg/ml的红景天苷日内RSD分别为0.40％、0.15％、0.13％(n=5)；日间RSD分别为0.47％、0.07％、0.15％(n=5).稳定性实验的RSD=2.06％,表明红景天苷在24 h内稳定;加样回收率为(101.5±5.2)％,RSD为0.05％(n=6).应用该法测定女贞子中裂环环烯醚萜总苷的含量为10.76 mg/g.结论:本法灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,可用于女贞子中裂环环烯醚萜总苷含量测定及女贞子药材的质量控制与评价.
目的:建立中藥女貞子中活性成分裂環環烯醚萜總苷含量的測定方法.方法:採用堿水解-RP-HPLC法,色譜條件為:Hypersil-C18色譜柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-水(20∶80),流速0.4 ml/min,檢測波長220 nm,測定水解前後提取物中紅景天苷的含量.通過公式:裂環環烯醚萜總苷含量(％)=(水解後紅景天苷含量-水解前紅景天苷含量)×694/305×100％,計算齣裂環環烯醚萜總苷的含量.結果:紅景天苷在1～ 80 μg/ml(r=0.999 9)範圍內線性關繫良好,濃度為1、40、80μg/ml的紅景天苷日內RSD分彆為0.40％、0.15％、0.13％(n=5)；日間RSD分彆為0.47％、0.07％、0.15％(n=5).穩定性實驗的RSD=2.06％,錶明紅景天苷在24 h內穩定;加樣迴收率為(101.5±5.2)％,RSD為0.05％(n=6).應用該法測定女貞子中裂環環烯醚萜總苷的含量為10.76 mg/g.結論:本法靈敏度高,操作簡便,結果準確可靠,可用于女貞子中裂環環烯醚萜總苷含量測定及女貞子藥材的質量控製與評價.
목적:건립중약녀정자중활성성분렬배배희미첩총감함량적측정방법.방법:채용감수해-RP-HPLC법,색보조건위:Hypersil-C18색보주(150 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-수(20∶80),류속0.4 ml/min,검측파장220 nm,측정수해전후제취물중홍경천감적함량.통과공식:렬배배희미첩총감함량(％)=(수해후홍경천감함량-수해전홍경천감함량)×694/305×100％,계산출렬배배희미첩총감적함량.결과:홍경천감재1～ 80 μg/ml(r=0.999 9)범위내선성관계량호,농도위1、40、80μg/ml적홍경천감일내RSD분별위0.40％、0.15％、0.13％(n=5)；일간RSD분별위0.47％、0.07％、0.15％(n=5).은정성실험적RSD=2.06％,표명홍경천감재24 h내은정;가양회수솔위(101.5±5.2)％,RSD위0.05％(n=6).응용해법측정녀정자중렬배배희미첩총감적함량위10.76 mg/g.결론:본법령민도고,조작간편,결과준학가고,가용우녀정자중렬배배희미첩총감함량측정급녀정자약재적질량공제여평개.
