CAJ | 학술논문

目的:观察施加外磁场后磁性纳米C3转移酶药物载体(简称载药微球)在大鼠损伤脊髓局部的分布情况,并观察不同时间作用的外磁场对该载体分布的影响.方法:构建载药微球,检测其粒径、Zeta电位,透射电镜观察形态、测定磁场顺应性及药物释放；MTT法测定其细胞毒性；观察体外培养条件下细胞的摄取情况.82只大鼠建立T10损伤模型(NYU法),随机分为5组:A组,经尾静脉注射异硫氰酸荧光素组,20只；B组,经尾静脉注射载药微球组,20只；C组,经尾静脉注射载药微球+外磁场15min组,20只；D组,经尾静脉注射载药微球+外磁场30min组,12只;E组,经尾静脉注射载药微球+外磁场1h组,10只.A、B、C组各取10只大鼠,经尾静脉注射1h后,取肝、肾、脾及T10为中心的脊髓组织做冰冻切片并观察载药微球在其中的分布；5组各10只大鼠经尾静脉注射1h后取T10为中心4cm脊髓组织,火焰原子吸收分光光度法测定铁含量；D组取2只大鼠,电镜观察载药微球在脊髓组织中分布.结果:载药微球分散性好,载药微球磁化强度饱和度值为63.5emu/g,载药微球缓慢释放药物且释药时间超过9d,载药微球与细胞共培养,细胞平均存活率为78.10％,与细胞共培养5s后能够在细胞内达到良好聚集效果.C组脊髓损伤中心荧光强度高于A、B组.C组脊髓铁元素含量高于A、B组,D组测定铁含量高于C组(P＜0.05),E组测定铁含量高于C组(P＜0.05),D组测定铁含量与E组无统计学意义(P＞0.05).电镜观察载药微球聚集在损伤中心,可进入神经细胞胞体内.结论:磁性纳米C3转移酶药物载体可靶向聚集在损伤区局部,载药微球可进入脊髓损伤区神经细胞内;损伤后施加外磁场30min,载药微球可达到最佳聚集效果.
목적:관찰시가외자장후자성납미C3전이매약물재체(간칭재약미구)재대서손상척수국부적분포정황,병관찰불동시간작용적외자장대해재체분포적영향.방법:구건재약미구,검측기립경、Zeta전위,투사전경관찰형태、측정자장순응성급약물석방；MTT법측정기세포독성；관찰체외배양조건하세포적섭취정황.82지대서건립T10손상모형(NYU법),수궤분위5조:A조,경미정맥주사이류청산형광소조,20지；B조,경미정맥주사재약미구조,20지；C조,경미정맥주사재약미구+외자장15min조,20지；D조,경미정맥주사재약미구+외자장30min조,12지;E조,경미정맥주사재약미구+외자장1h조,10지.A、B、C조각취10지대서,경미정맥주사1h후,취간、신、비급T10위중심적척수조직주빙동절편병관찰재약미구재기중적분포；5조각10지대서경미정맥주사1h후취T10위중심4cm척수조직,화염원자흡수분광광도법측정철함량；D조취2지대서,전경관찰재약미구재척수조직중분포.결과:재약미구분산성호,재약미구자화강도포화도치위63.5emu/g,재약미구완만석방약물차석약시간초과9d,재약미구여세포공배양,세포평균존활솔위78.10％,여세포공배양5s후능구재세포내체도량호취집효과.C조척수손상중심형광강도고우A、B조.C조척수철원소함량고우A、B조,D조측정철함량고우C조(P＜0.05),E조측정철함량고우C조(P＜0.05),D조측정철함량여E조무통계학의의(P＞0.05).전경관찰재약미구취집재손상중심,가진입신경세포포체내.결론:자성납미C3전이매약물재체가파향취집재손상구국부,재약미구가진입척수손상구신경세포내;손상후시가외자장30min,재약미구가체도최가취집효과.