中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
6期
828-830
,共3页
高效液相色谱法%复方鱼腥草合剂%绿原酸%黄芩苷
高效液相色譜法%複方魚腥草閤劑%綠原痠%黃芩苷
고효액상색보법%복방어성초합제%록원산%황금감
目的:建立同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的高效液相色谱法.方法:采用Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇:0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱;柱温:30℃流速为0.9 ml·min-1,检测波长为315 nm.结果:绿原酸在0.1～1.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为100.26%,RSD=0.53%(n=9);黄芩苷在1.8～18.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.996 6),平均回收率为100.04%,RSD=0.87%(n=9).结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定复方鱼腥草合剂中的绿原酸和黄芩苷的含量.
目的:建立同時測定複方魚腥草閤劑中綠原痠、黃芩苷的高效液相色譜法.方法:採用Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱;流動相為甲醇:0.2%燐痠溶液,進行梯度洗脫;柱溫:30℃流速為0.9 ml·min-1,檢測波長為315 nm.結果:綠原痠在0.1～1.0 μg·ml-1範圍內線性關繫良好(r=0.999 5),平均迴收率為100.26%,RSD=0.53%(n=9);黃芩苷在1.8～18.0 μg·ml-1範圍內線性關繫良好(r=0.996 6),平均迴收率為100.04%,RSD=0.87%(n=9).結論:本方法簡便易行,能夠準確、快速測定複方魚腥草閤劑中的綠原痠和黃芩苷的含量.
목적:건립동시측정복방어성초합제중록원산、황금감적고효액상색보법.방법:채용Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5 μm)색보주;류동상위갑순:0.2%린산용액,진행제도세탈;주온:30℃류속위0.9 ml·min-1,검측파장위315 nm.결과:록원산재0.1～1.0 μg·ml-1범위내선성관계량호(r=0.999 5),평균회수솔위100.26%,RSD=0.53%(n=9);황금감재1.8～18.0 μg·ml-1범위내선성관계량호(r=0.996 6),평균회수솔위100.04%,RSD=0.87%(n=9).결론:본방법간편역행,능구준학、쾌속측정복방어성초합제중적록원산화황금감적함량.
