新医学
新醫學
신의학
NEW CHINESE MEDICINE
2012年
5期
331-333,340
,共4页
熊暮珺%肖若芝%阮星星%陈家杰%林东军
熊暮珺%肖若芝%阮星星%陳傢傑%林東軍
웅모군%초약지%원성성%진가걸%림동군
地西他滨%白血病Kasumi-1细胞%细胞周期阻滞%p21WAF1/CIP1基因
地西他濱%白血病Kasumi-1細胞%細胞週期阻滯%p21WAF1/CIP1基因
지서타빈%백혈병Kasumi-1세포%세포주기조체%p21WAF1/CIP1기인
目的:探讨地西他滨对白血病Kasumi-1细胞的毒性作用及其机制.方法:应用CCK-8法检测0.5~100 μmol/L地西他滨作用Kasumi-1细胞24、48、72 h后的细胞存活率,AnnexinⅤ-FITC/PI双染色法检测0.5~20 μmol/L地西他滨处理Kasumi-1细胞48 h后的细胞凋亡率,流式细胞碘化丙啶单染色法观察G0/G1期、S期、G2/M期Kasumi-1细胞比例;逆转录PCR法检测p21WAF1/CIP1基因表达水平的变化.结果:0.5~100 μmol/L地西他滨均可抑制Kasumi-1细胞增殖,并呈现剂量依赖性与时间依赖性,作用24、48、72 h的IC50浓度分别为6.92、5.03、4.47 μmol/L;0.5~20 μmol/L地西他滨诱导Kasumi-1细胞凋亡水平较低,但能以剂量依赖的方式阻滞Kasumi-1细胞G2/M期,上调p21WAF1/CIP1基因表达.结论:地西他滨对Kasumi-1细胞具有毒性作用,其机制可能与上调p21WAF1/CIP1表达以及阻滞细胞周期有关.
目的:探討地西他濱對白血病Kasumi-1細胞的毒性作用及其機製.方法:應用CCK-8法檢測0.5~100 μmol/L地西他濱作用Kasumi-1細胞24、48、72 h後的細胞存活率,AnnexinⅤ-FITC/PI雙染色法檢測0.5~20 μmol/L地西他濱處理Kasumi-1細胞48 h後的細胞凋亡率,流式細胞碘化丙啶單染色法觀察G0/G1期、S期、G2/M期Kasumi-1細胞比例;逆轉錄PCR法檢測p21WAF1/CIP1基因錶達水平的變化.結果:0.5~100 μmol/L地西他濱均可抑製Kasumi-1細胞增殖,併呈現劑量依賴性與時間依賴性,作用24、48、72 h的IC50濃度分彆為6.92、5.03、4.47 μmol/L;0.5~20 μmol/L地西他濱誘導Kasumi-1細胞凋亡水平較低,但能以劑量依賴的方式阻滯Kasumi-1細胞G2/M期,上調p21WAF1/CIP1基因錶達.結論:地西他濱對Kasumi-1細胞具有毒性作用,其機製可能與上調p21WAF1/CIP1錶達以及阻滯細胞週期有關.
목적:탐토지서타빈대백혈병Kasumi-1세포적독성작용급기궤제.방법:응용CCK-8법검측0.5~100 μmol/L지서타빈작용Kasumi-1세포24、48、72 h후적세포존활솔,AnnexinⅤ-FITC/PI쌍염색법검측0.5~20 μmol/L지서타빈처리Kasumi-1세포48 h후적세포조망솔,류식세포전화병정단염색법관찰G0/G1기、S기、G2/M기Kasumi-1세포비례;역전록PCR법검측p21WAF1/CIP1기인표체수평적변화.결과:0.5~100 μmol/L지서타빈균가억제Kasumi-1세포증식,병정현제량의뢰성여시간의뢰성,작용24、48、72 h적IC50농도분별위6.92、5.03、4.47 μmol/L;0.5~20 μmol/L지서타빈유도Kasumi-1세포조망수평교저,단능이제량의뢰적방식조체Kasumi-1세포G2/M기,상조p21WAF1/CIP1기인표체.결론:지서타빈대Kasumi-1세포구유독성작용,기궤제가능여상조p21WAF1/CIP1표체이급조체세포주기유관.
