中华围产医学杂志
中華圍產醫學雜誌
중화위산의학잡지
CHINESE JOURNAL OF PERINATAL MEDICINE
2006年
5期
315-319
,共5页
董素芹%管立学%杜欣莹%王敬先%李海波
董素芹%管立學%杜訢瑩%王敬先%李海波
동소근%관립학%두흔형%왕경선%리해파
流产,习惯性%亚甲基四氢叶酸还原酶%多态现象(遗传学)%叶酸
流產,習慣性%亞甲基四氫葉痠還原酶%多態現象(遺傳學)%葉痠
유산,습관성%아갑기사경협산환원매%다태현상(유전학)%협산
目的 观察亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T位点多态性及红细胞叶酸水平是否为中国人不明原因重复性自然流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)的危险因素,并分析红细胞叶酸水平与MTHFR基因多态性间的相互关系.方法 选择早期妊娠妇女93例,其中有3次或3次以上不明原因自然流产史者36例(URSA组),正常早期妊娠57例(对照组),用时间分辨荧光法测红细胞叶酸水平,MTHFR基因C677T多态性采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测.结果 Logistic回归分析显示红细胞叶酸水平与MTHFR基因多态性是URSA发病的危险因素,URSA组MTHFR基因C677T突变TT型的频率为55.6%(20/36),明显高于对照组[31.6%(18/57),P=0.022,OR=2.7,95%CI1.1-6.4].URSA组T等位基因频率显著高于对照组(75.0%和55.0%,P=0.022);对照组红细胞叶酸水平高于URSA组[(679.25±244.95)nmol/L和(538.49±232.65)nmol/L,P=0.008];相同基因型间URSA组红细胞叶酸水平较对照组低,但无统计学意义.红细胞血清叶酸水平≥430.35nmol/L时,不同基因型的发病风险无明显差别(P＞0.05).当红细胞叶酸水平＜430.35 nmol/L时,URSA组TT基因型频率高于对照组[66.7%(10/15)和27.3%(3/11),P=0.044],发病风险与其它基因型比较,从2.7倍增加到5.33倍,95%CI:1.0207-10.057. 结论 红细胞叶酸水平和MTHFR基因型对URSA发病均有影响,低叶酸水平和TT基因型同时存在时URSA发病风险明显增高.
目的 觀察亞甲基四氫葉痠還原酶(methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T位點多態性及紅細胞葉痠水平是否為中國人不明原因重複性自然流產(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)的危險因素,併分析紅細胞葉痠水平與MTHFR基因多態性間的相互關繫.方法 選擇早期妊娠婦女93例,其中有3次或3次以上不明原因自然流產史者36例(URSA組),正常早期妊娠57例(對照組),用時間分辨熒光法測紅細胞葉痠水平,MTHFR基因C677T多態性採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性技術檢測.結果 Logistic迴歸分析顯示紅細胞葉痠水平與MTHFR基因多態性是URSA髮病的危險因素,URSA組MTHFR基因C677T突變TT型的頻率為55.6%(20/36),明顯高于對照組[31.6%(18/57),P=0.022,OR=2.7,95%CI1.1-6.4].URSA組T等位基因頻率顯著高于對照組(75.0%和55.0%,P=0.022);對照組紅細胞葉痠水平高于URSA組[(679.25±244.95)nmol/L和(538.49±232.65)nmol/L,P=0.008];相同基因型間URSA組紅細胞葉痠水平較對照組低,但無統計學意義.紅細胞血清葉痠水平≥430.35nmol/L時,不同基因型的髮病風險無明顯差彆(P＞0.05).噹紅細胞葉痠水平＜430.35 nmol/L時,URSA組TT基因型頻率高于對照組[66.7%(10/15)和27.3%(3/11),P=0.044],髮病風險與其它基因型比較,從2.7倍增加到5.33倍,95%CI:1.0207-10.057. 結論 紅細胞葉痠水平和MTHFR基因型對URSA髮病均有影響,低葉痠水平和TT基因型同時存在時URSA髮病風險明顯增高.
목적 관찰아갑기사경협산환원매(methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)기인C677T위점다태성급홍세포협산수평시부위중국인불명원인중복성자연유산(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)적위험인소,병분석홍세포협산수평여MTHFR기인다태성간적상호관계.방법 선택조기임신부녀93례,기중유3차혹3차이상불명원인자연유산사자36례(URSA조),정상조기임신57례(대조조),용시간분변형광법측홍세포협산수평,MTHFR기인C677T다태성채용취합매련반응-한제성편단장도다태성기술검측.결과 Logistic회귀분석현시홍세포협산수평여MTHFR기인다태성시URSA발병적위험인소,URSA조MTHFR기인C677T돌변TT형적빈솔위55.6%(20/36),명현고우대조조[31.6%(18/57),P=0.022,OR=2.7,95%CI1.1-6.4].URSA조T등위기인빈솔현저고우대조조(75.0%화55.0%,P=0.022);대조조홍세포협산수평고우URSA조[(679.25±244.95)nmol/L화(538.49±232.65)nmol/L,P=0.008];상동기인형간URSA조홍세포협산수평교대조조저,단무통계학의의.홍세포혈청협산수평≥430.35nmol/L시,불동기인형적발병풍험무명현차별(P＞0.05).당홍세포협산수평＜430.35 nmol/L시,URSA조TT기인형빈솔고우대조조[66.7%(10/15)화27.3%(3/11),P=0.044],발병풍험여기타기인형비교,종2.7배증가도5.33배,95%CI:1.0207-10.057. 결론 홍세포협산수평화MTHFR기인형대URSA발병균유영향,저협산수평화TT기인형동시존재시URSA발병풍험명현증고.
