分子催化
分子催化
분자최화
JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA)
2003年
6期
444-449
,共6页
邓谦%余长林%蔡铁军%彭振山%龙云飞%邓彤彤
鄧謙%餘長林%蔡鐵軍%彭振山%龍雲飛%鄧彤彤
산겸%여장림%채철군%팽진산%룡운비%산동동
杂多化合物催化剂%助剂α-Sb2O4%选择性氧化%丙烯%丙烯酸%丙烯醛
雜多化閤物催化劑%助劑α-Sb2O4%選擇性氧化%丙烯%丙烯痠%丙烯醛
잡다화합물최화제%조제α-Sb2O4%선택성양화%병희%병희산%병희철
用组合法合成CsMPVAsMoO(M=Cu、 Fe、 Ni)系列催化剂.采用FT-IR、 H2-TPR方法对催化剂进行了表征; 在自制固定床反应器中对丙烯进行选择性氧化, 探讨了助剂α-Sb2O4含量, 不同活化温度对催化剂催化性能的影响.结果表明, Cu2+、 Fe3+、 Ni2+的引入, 有利于提高丙烯酸的收率; 加入助剂极大地增大催化剂活性, 降低了反应温度, 但丙烯酸的收率有所下降.组成为Cs0.1Cu0.2HxPVAs0.2Mo10Oy的催化剂对丙烯具有很好的选择性氧化能力, 440 ℃时, 丙烯转化率达86.8%, 丙烯酸、丙烯醛、乙酸、丙酮的收率分别可达53.7%、 3.2%、 10.7%、 10.45%; Cs0.1Cu0.2HxPVAs0.2Mo10Oy/17%α-Sb2O4, 在360 ℃时, 丙烯转化达率89.02%, 丙烯酸、丙烯醛、乙酸、丙酮的收率分别可达37.2%、 2.2%、 18.2%、 2.8%.
用組閤法閤成CsMPVAsMoO(M=Cu、 Fe、 Ni)繫列催化劑.採用FT-IR、 H2-TPR方法對催化劑進行瞭錶徵; 在自製固定床反應器中對丙烯進行選擇性氧化, 探討瞭助劑α-Sb2O4含量, 不同活化溫度對催化劑催化性能的影響.結果錶明, Cu2+、 Fe3+、 Ni2+的引入, 有利于提高丙烯痠的收率; 加入助劑極大地增大催化劑活性, 降低瞭反應溫度, 但丙烯痠的收率有所下降.組成為Cs0.1Cu0.2HxPVAs0.2Mo10Oy的催化劑對丙烯具有很好的選擇性氧化能力, 440 ℃時, 丙烯轉化率達86.8%, 丙烯痠、丙烯醛、乙痠、丙酮的收率分彆可達53.7%、 3.2%、 10.7%、 10.45%; Cs0.1Cu0.2HxPVAs0.2Mo10Oy/17%α-Sb2O4, 在360 ℃時, 丙烯轉化達率89.02%, 丙烯痠、丙烯醛、乙痠、丙酮的收率分彆可達37.2%、 2.2%、 18.2%、 2.8%.
용조합법합성CsMPVAsMoO(M=Cu、 Fe、 Ni)계렬최화제.채용FT-IR、 H2-TPR방법대최화제진행료표정; 재자제고정상반응기중대병희진행선택성양화, 탐토료조제α-Sb2O4함량, 불동활화온도대최화제최화성능적영향.결과표명, Cu2+、 Fe3+、 Ni2+적인입, 유리우제고병희산적수솔; 가입조제겁대지증대최화제활성, 강저료반응온도, 단병희산적수솔유소하강.조성위Cs0.1Cu0.2HxPVAs0.2Mo10Oy적최화제대병희구유흔호적선택성양화능력, 440 ℃시, 병희전화솔체86.8%, 병희산、병희철、을산、병동적수솔분별가체53.7%、 3.2%、 10.7%、 10.45%; Cs0.1Cu0.2HxPVAs0.2Mo10Oy/17%α-Sb2O4, 재360 ℃시, 병희전화체솔89.02%, 병희산、병희철、을산、병동적수솔분별가체37.2%、 2.2%、 18.2%、 2.8%.
