CAJ | 학술논문

探讨皮质酮对原代培养大鼠海马神经元的损伤效应及锌的调节作用.用原位染色和RT-PCR方法,分别检测神经元的损伤情况及NMDA受体三种亚基(NR1、NR2A、NR2B)mRNA的表达.皮质酮(5 μmol/L)作用24h可明显降低海马神经元的存活率,导致神经元凋亡,并随着作用时间的延长而加重;锌离子明显影响皮质酮对海马神经元的损伤效应:同时加入皮质酮和低、中浓度Zn2+(10、100μmol/L),可明显降低神经元凋亡率,而加入高浓度Zn2+(250μmol/L)则加重神经元损伤.皮质酮作用24 h后,海马神经元NR1、NR2B mRNA的表达水平增高,而同时加入低、中浓度Zn2+(10、100μmol/L)的海马神经元NR1、NR2B mRNA表达水平与对照组接近;NR2A mRNA表达无明显变化.这些结果表明,锌对皮质酮所致应激损伤的调节具有双向性;NMDA受体亚基水平的变化可能是其中重要环节之一.
탐토피질동대원대배양대서해마신경원적손상효응급자적조절작용.용원위염색화RT-PCR방법,분별검측신경원적손상정황급NMDA수체삼충아기(NR1、NR2A、NR2B)mRNA적표체.피질동(5 μmol/L)작용24h가명현강저해마신경원적존활솔,도치신경원조망,병수착작용시간적연장이가중;자리자명현영향피질동대해마신경원적손상효응:동시가입피질동화저、중농도Zn2+(10、100μmol/L),가명현강저신경원조망솔,이가입고농도Zn2+(250μmol/L)칙가중신경원손상.피질동작용24 h후,해마신경원NR1、NR2B mRNA적표체수평증고,이동시가입저、중농도Zn2+(10、100μmol/L)적해마신경원NR1、NR2B mRNA표체수평여대조조접근;NR2A mRNA표체무명현변화.저사결과표명,자대피질동소치응격손상적조절구유쌍향성;NMDA수체아기수평적변화가능시기중중요배절지일.