中国生物工程杂志
中國生物工程雜誌
중국생물공정잡지
JOURNAL OF CHINESE BIOTECHNOLOGY
2004年
11期
38-42
,共5页
严琳%卿柳庭%贝为成%黄红亮%陈焕春
嚴琳%卿柳庭%貝為成%黃紅亮%陳煥春
엄림%경류정%패위성%황홍량%진환춘
猪白细胞介素6 猪白细胞介素2 E.coli表达 生物活性
豬白細胞介素6 豬白細胞介素2 E.coli錶達 生物活性
저백세포개소6 저백세포개소2 E.coli표체 생물활성
白细胞介素2(interleukin-2,IL-2)与白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)能分别刺激T淋巴细胞增殖与B淋巴细胞分泌免疫球蛋白,从而促进动物机体的细胞免疫与体液免疫;另外IL2与IL6在发挥生物学活性时还有相互协同作用.因此,将去除信号肽的猪白细胞介素6(pIL-6)与猪白细胞介素2(pIL-2)cDNAs序列通过一段Linker相连,克隆到E.coli表达载体pPET-28a中.该融合蛋白IL6-IL2在E.coli表达菌BL21(DE3)中获得成功表达,SDS-PAGE分析分子量约为40kDa,表达量达到总菌体的66.26%.用IL6依赖的B9细胞与IL2依赖的CTLL细胞增殖试验进行融合蛋白IL6-IL2的生物活性检测,其活性可分别达到0.8×103U/mg和6.4×103 U/mg.
白細胞介素2(interleukin-2,IL-2)與白細胞介素6(interleukin-6,IL-6)能分彆刺激T淋巴細胞增殖與B淋巴細胞分泌免疫毬蛋白,從而促進動物機體的細胞免疫與體液免疫;另外IL2與IL6在髮揮生物學活性時還有相互協同作用.因此,將去除信號肽的豬白細胞介素6(pIL-6)與豬白細胞介素2(pIL-2)cDNAs序列通過一段Linker相連,剋隆到E.coli錶達載體pPET-28a中.該融閤蛋白IL6-IL2在E.coli錶達菌BL21(DE3)中穫得成功錶達,SDS-PAGE分析分子量約為40kDa,錶達量達到總菌體的66.26%.用IL6依賴的B9細胞與IL2依賴的CTLL細胞增殖試驗進行融閤蛋白IL6-IL2的生物活性檢測,其活性可分彆達到0.8×103U/mg和6.4×103 U/mg.
백세포개소2(interleukin-2,IL-2)여백세포개소6(interleukin-6,IL-6)능분별자격T림파세포증식여B림파세포분비면역구단백,종이촉진동물궤체적세포면역여체액면역;령외IL2여IL6재발휘생물학활성시환유상호협동작용.인차,장거제신호태적저백세포개소6(pIL-6)여저백세포개소2(pIL-2)cDNAs서렬통과일단Linker상련,극륭도E.coli표체재체pPET-28a중.해융합단백IL6-IL2재E.coli표체균BL21(DE3)중획득성공표체,SDS-PAGE분석분자량약위40kDa,표체량체도총균체적66.26%.용IL6의뢰적B9세포여IL2의뢰적CTLL세포증식시험진행융합단백IL6-IL2적생물활성검측,기활성가분별체도0.8×103U/mg화6.4×103 U/mg.
