时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2006年
11期
2211-2212
,共2页
刘倩%刘永刚%郑玉胜%张宏桂
劉倩%劉永剛%鄭玉勝%張宏桂
류천%류영강%정옥성%장굉계
苦参%生物碱%高效液相色谱
苦參%生物堿%高效液相色譜
고삼%생물감%고효액상색보
目的 建立反相液相色谱法测定苦参药材中4种生物碱的含量测定方法.方法 使用 hypersil BDS(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%氨水梯度洗脱,检测波长210 nm.结果 苦参碱在0.25～2.00 μg(r=0.999 7),槐定碱在0.28～2.24 μg(r=0.999 5),氧化苦参碱在0.244-1.953 μg(r=0.999 1),氧化槐果碱在 0.262-2.096 μg(r=0.999 2)范围呈良好的线性关系,回归方程分别为 y=2 602.6x-72.031,y=1 558.8x+17.381,y=1 755.8x+162.59, y=2 219.55x-21.119,加样回收率分别为99.24%,98.31%,101.28%,100.59%,RSD分别为1.248%,1.517%,1.412%,1.638%.结论 该法简便,快速,专属性好,可用于苦参药材中生物碱的含量测定.
目的 建立反相液相色譜法測定苦參藥材中4種生物堿的含量測定方法.方法 使用 hypersil BDS(150 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱,流動相為甲醇-0.1%氨水梯度洗脫,檢測波長210 nm.結果 苦參堿在0.25～2.00 μg(r=0.999 7),槐定堿在0.28～2.24 μg(r=0.999 5),氧化苦參堿在0.244-1.953 μg(r=0.999 1),氧化槐果堿在 0.262-2.096 μg(r=0.999 2)範圍呈良好的線性關繫,迴歸方程分彆為 y=2 602.6x-72.031,y=1 558.8x+17.381,y=1 755.8x+162.59, y=2 219.55x-21.119,加樣迴收率分彆為99.24%,98.31%,101.28%,100.59%,RSD分彆為1.248%,1.517%,1.412%,1.638%.結論 該法簡便,快速,專屬性好,可用于苦參藥材中生物堿的含量測定.
목적 건립반상액상색보법측정고삼약재중4충생물감적함량측정방법.방법 사용 hypersil BDS(150 mm×4.6 mm,5 μm)색보주,류동상위갑순-0.1%안수제도세탈,검측파장210 nm.결과 고삼감재0.25～2.00 μg(r=0.999 7),괴정감재0.28～2.24 μg(r=0.999 5),양화고삼감재0.244-1.953 μg(r=0.999 1),양화괴과감재 0.262-2.096 μg(r=0.999 2)범위정량호적선성관계,회귀방정분별위 y=2 602.6x-72.031,y=1 558.8x+17.381,y=1 755.8x+162.59, y=2 219.55x-21.119,가양회수솔분별위99.24%,98.31%,101.28%,100.59%,RSD분별위1.248%,1.517%,1.412%,1.638%.결론 해법간편,쾌속,전속성호,가용우고삼약재중생물감적함량측정.
