中华航空航天医学杂志
中華航空航天醫學雜誌
중화항공항천의학잡지
CHINESE JOURNAL OF AEROSPACE MEDICINE
2001年
2期
103-105
,共3页
张舒%吴兴裕%李莹辉%张晓铀
張舒%吳興裕%李瑩輝%張曉鈾
장서%오흥유%리형휘%장효유
模拟失重%超重%成骨细胞%流体剪切应力%前列腺素E2
模擬失重%超重%成骨細胞%流體剪切應力%前列腺素E2
모의실중%초중%성골세포%류체전절응력%전렬선소E2
目的观察不同重力环境对流体剪切应力致成骨细胞前列腺素E2(PGE2)分泌的变化,探讨重力变化对成骨细胞力学信号转导功能的影响.方法传代培养的大鼠乳鼠颅骨成骨细胞分别在1 G、3 G及模拟失重环境中培养.60 h后,将成骨细胞置于流体槽中给予0.5 Pa或1.5 Pa的流体剪切应力作用1 h,检测细胞分泌PGE2的变化. 结果在1 G重力环境下培养的成骨细胞中,在一定的时间范围内(5~60 min),细胞PGE2的分泌反应随剪切应力作用时间的延长而显著增强(P<0.01);而在一定的剪切应力范围内(0.5~1.5 Pa),细胞PGE2的分泌反应与应力水平无明显关系,即不随剪切应力的大小而改变(P>0.05).与之相比,模拟失重环境下培养的成骨细胞对剪切应力的反应有显著性下降(P<0.01),0.5 Pa应力作用下无PGE2的分泌反应,1.5 Pa应力作用下虽有PGE2的分泌,但分泌延缓且水平下降(P<0.01).3 G重力环境下,细胞对剪切应力的反应特性与1 G重力组细胞的表现相比,差异无显著性意义(P>0.05).结论模拟失重可以导致大鼠成骨细胞力学信号转导功能的下降;3 G重力环境对成骨细胞的力学信号转导功能无显著影响.
目的觀察不同重力環境對流體剪切應力緻成骨細胞前列腺素E2(PGE2)分泌的變化,探討重力變化對成骨細胞力學信號轉導功能的影響.方法傳代培養的大鼠乳鼠顱骨成骨細胞分彆在1 G、3 G及模擬失重環境中培養.60 h後,將成骨細胞置于流體槽中給予0.5 Pa或1.5 Pa的流體剪切應力作用1 h,檢測細胞分泌PGE2的變化. 結果在1 G重力環境下培養的成骨細胞中,在一定的時間範圍內(5~60 min),細胞PGE2的分泌反應隨剪切應力作用時間的延長而顯著增彊(P<0.01);而在一定的剪切應力範圍內(0.5~1.5 Pa),細胞PGE2的分泌反應與應力水平無明顯關繫,即不隨剪切應力的大小而改變(P>0.05).與之相比,模擬失重環境下培養的成骨細胞對剪切應力的反應有顯著性下降(P<0.01),0.5 Pa應力作用下無PGE2的分泌反應,1.5 Pa應力作用下雖有PGE2的分泌,但分泌延緩且水平下降(P<0.01).3 G重力環境下,細胞對剪切應力的反應特性與1 G重力組細胞的錶現相比,差異無顯著性意義(P>0.05).結論模擬失重可以導緻大鼠成骨細胞力學信號轉導功能的下降;3 G重力環境對成骨細胞的力學信號轉導功能無顯著影響.
목적관찰불동중력배경대류체전절응력치성골세포전렬선소E2(PGE2)분비적변화,탐토중력변화대성골세포역학신호전도공능적영향.방법전대배양적대서유서로골성골세포분별재1 G、3 G급모의실중배경중배양.60 h후,장성골세포치우류체조중급여0.5 Pa혹1.5 Pa적류체전절응력작용1 h,검측세포분비PGE2적변화. 결과재1 G중력배경하배양적성골세포중,재일정적시간범위내(5~60 min),세포PGE2적분비반응수전절응력작용시간적연장이현저증강(P<0.01);이재일정적전절응력범위내(0.5~1.5 Pa),세포PGE2적분비반응여응력수평무명현관계,즉불수전절응력적대소이개변(P>0.05).여지상비,모의실중배경하배양적성골세포대전절응력적반응유현저성하강(P<0.01),0.5 Pa응력작용하무PGE2적분비반응,1.5 Pa응력작용하수유PGE2적분비,단분비연완차수평하강(P<0.01).3 G중력배경하,세포대전절응력적반응특성여1 G중력조세포적표현상비,차이무현저성의의(P>0.05).결론모의실중가이도치대서성골세포역학신호전도공능적하강;3 G중력배경대성골세포적역학신호전도공능무현저영향.