CAJ | 학술논문

合成了巯基乙酸(TGA)修饰的量子点,X衍射分析证实CdTe相的存在,高分辨电子显微镜分析表明量子点的直径为3 nm,Zeta电位表征表明量子点表面带有负电荷.把TGA修饰的CdTe量子点加入到聚合酶链反应(PCR)反应液中,使用brcaal基因载体作为PCR反应的模板,进行两轮PCR反应.最终的PCR产物通过ω=1%的琼脂糖凝胶电泳进行分析,结果表明,在0～1.33 g/L范围内,随着量子点的量逐渐增加,非特异性的扩增条带逐渐消失,荧光(PL)光谱表明PCR反应后的量子点荧光强度降低.X射线光电子能谱(XPS)证实PCR反应前后Cd元素和Te元素的能谱峰并没有出现化学位移,吸收光谱(UV-vis)表明了PCR反应之后的吸收强度增强.因此,TGA修饰的CdTe量子点置于PCR反应液之中,能提高PCR的特异性,可以应用于超灵敏DNA检测、光电生物传感器.
합성료구기을산(TGA)수식적양자점,X연사분석증실CdTe상적존재,고분변전자현미경분석표명양자점적직경위3 nm,Zeta전위표정표명양자점표면대유부전하.파TGA수식적CdTe양자점가입도취합매련반응(PCR)반응액중,사용brcaal기인재체작위PCR반응적모판,진행량륜PCR반응.최종적PCR산물통과ω=1%적경지당응효전영진행분석,결과표명,재0～1.33 g/L범위내,수착양자점적량축점증가,비특이성적확증조대축점소실,형광(PL)광보표명PCR반응후적양자점형광강도강저.X사선광전자능보(XPS)증실PCR반응전후Cd원소화Te원소적능보봉병몰유출현화학위이,흡수광보(UV-vis)표명료PCR반응지후적흡수강도증강.인차,TGA수식적CdTe양자점치우PCR반응액지중,능제고PCR적특이성,가이응용우초령민DNA검측、광전생물전감기.