石油与天然气化工
石油與天然氣化工
석유여천연기화공
CHEMICAL ENGINEERING OF OIL AND GAS
2008年
1期
1-4,8
,共5页
张珊珊%周新锐%王静%赵德丰
張珊珊%週新銳%王靜%趙德豐
장산산%주신예%왕정%조덕봉
二苯并噻吩%氧化脱硫%树脂%吸附
二苯併噻吩%氧化脫硫%樹脂%吸附
이분병새분%양화탈류%수지%흡부
以油溶性过氧化叔丁醇(TBHP)为氧化剂,树脂负载的氧化钼(MoO3)为催化剂对二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液进行了氧化脱硫(ODS)研究.重点考察了反应温度、反应时间、烯烃类化合物、以及催化剂栽体(弱酸性阳离子交换树脂D113和D751)对DBT转化率和选择性的影响.实验结果表明:TBHP/MoO3,/D113和TBHP/MoO3/D751,在100℃,反应时间3 h时,DBT的转化率达到99.2%以上.MOO3/D113和MoO3/D751催化剂具有相似的催化活性,MoO3/D113催化剂对DBT催化具有更好的选择性,MoO3/D751催化剂具有更高的稳定性.非极性的DBT转化威极性的DBT砜之后很容易吸附在树脂上,使DBT的脱除一步完成.MoO3/D113和MoO3/D751重复使用十次,活性没有发生明显改变.
以油溶性過氧化叔丁醇(TBHP)為氧化劑,樹脂負載的氧化鉬(MoO3)為催化劑對二苯併噻吩(DBT)的十氫萘溶液進行瞭氧化脫硫(ODS)研究.重點攷察瞭反應溫度、反應時間、烯烴類化閤物、以及催化劑栽體(弱痠性暘離子交換樹脂D113和D751)對DBT轉化率和選擇性的影響.實驗結果錶明:TBHP/MoO3,/D113和TBHP/MoO3/D751,在100℃,反應時間3 h時,DBT的轉化率達到99.2%以上.MOO3/D113和MoO3/D751催化劑具有相似的催化活性,MoO3/D113催化劑對DBT催化具有更好的選擇性,MoO3/D751催化劑具有更高的穩定性.非極性的DBT轉化威極性的DBT砜之後很容易吸附在樹脂上,使DBT的脫除一步完成.MoO3/D113和MoO3/D751重複使用十次,活性沒有髮生明顯改變.
이유용성과양화숙정순(TBHP)위양화제,수지부재적양화목(MoO3)위최화제대이분병새분(DBT)적십경내용액진행료양화탈류(ODS)연구.중점고찰료반응온도、반응시간、희경류화합물、이급최화제재체(약산성양리자교환수지D113화D751)대DBT전화솔화선택성적영향.실험결과표명:TBHP/MoO3,/D113화TBHP/MoO3/D751,재100℃,반응시간3 h시,DBT적전화솔체도99.2%이상.MOO3/D113화MoO3/D751최화제구유상사적최화활성,MoO3/D113최화제대DBT최화구유경호적선택성,MoO3/D751최화제구유경고적은정성.비겁성적DBT전화위겁성적DBT풍지후흔용역흡부재수지상,사DBT적탈제일보완성.MoO3/D113화MoO3/D751중복사용십차,활성몰유발생명현개변.
