生物工程学报
生物工程學報
생물공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
2008年
8期
1464-1469
,共6页
罗晓丽%肖娟丽%王志安%张安红%田颖川%吴家和
囉曉麗%肖娟麗%王誌安%張安紅%田穎川%吳傢和
라효려%초연려%왕지안%장안홍%전영천%오가화
棉花%菠菜甜菜碱醛脱氢酶%耐盐性%转基因
棉花%菠菜甜菜堿醛脫氫酶%耐鹽性%轉基因
면화%파채첨채감철탈경매%내염성%전기인
分离出菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因(SoBADH)构建成由CaMV35S驱动的双元植物表达载体pBSB,农杆菌菌株LBA4404携带该载体转化棉花,获得转基因棉花植株.65株转基因植株经过PCR筛选、Southern blotting分析证明有45株为成功的转化株,外源基因已经被整合到棉花的染色体组中,并以单拷贝插入居多.对部分株系的SoBADH基因的表达进行分析表明均有较高的mRNA和蛋白的表达.经测定这些株系中的甜菜碱脱氢酶活性显著提高,达到0.66～1.70 nmol/min/mg水平.同时这些转基因株系在盐胁迫下比对照长势强,株高和地上部分的鲜重显著高于非转基因对照;在低温胁迫下.这些转基因株系表现出显著的抗冻性能.结果表明菠菜甜菜碱醛脱氢酶能够在异源植物棉花中过量表达,并具有较高的酶活性,转基因棉花可作为抗逆育种的种质材料.
分離齣菠菜甜菜堿醛脫氫酶基因(SoBADH)構建成由CaMV35S驅動的雙元植物錶達載體pBSB,農桿菌菌株LBA4404攜帶該載體轉化棉花,穫得轉基因棉花植株.65株轉基因植株經過PCR篩選、Southern blotting分析證明有45株為成功的轉化株,外源基因已經被整閤到棉花的染色體組中,併以單拷貝插入居多.對部分株繫的SoBADH基因的錶達進行分析錶明均有較高的mRNA和蛋白的錶達.經測定這些株繫中的甜菜堿脫氫酶活性顯著提高,達到0.66～1.70 nmol/min/mg水平.同時這些轉基因株繫在鹽脅迫下比對照長勢彊,株高和地上部分的鮮重顯著高于非轉基因對照;在低溫脅迫下.這些轉基因株繫錶現齣顯著的抗凍性能.結果錶明菠菜甜菜堿醛脫氫酶能夠在異源植物棉花中過量錶達,併具有較高的酶活性,轉基因棉花可作為抗逆育種的種質材料.
분리출파채첨채감철탈경매기인(SoBADH)구건성유CaMV35S구동적쌍원식물표체재체pBSB,농간균균주LBA4404휴대해재체전화면화,획득전기인면화식주.65주전기인식주경과PCR사선、Southern blotting분석증명유45주위성공적전화주,외원기인이경피정합도면화적염색체조중,병이단고패삽입거다.대부분주계적SoBADH기인적표체진행분석표명균유교고적mRNA화단백적표체.경측정저사주계중적첨채감탈경매활성현저제고,체도0.66～1.70 nmol/min/mg수평.동시저사전기인주계재염협박하비대조장세강,주고화지상부분적선중현저고우비전기인대조;재저온협박하.저사전기인주계표현출현저적항동성능.결과표명파채첨채감철탈경매능구재이원식물면화중과량표체,병구유교고적매활성,전기인면화가작위항역육충적충질재료.
