中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2008年
9期
806-809,816
,共5页
卜范峰%鲁艳芹%韩金祥%冯照雷%王丽娜%沈忠林
蔔範峰%魯豔芹%韓金祥%馮照雷%王麗娜%瀋忠林
복범봉%로염근%한금상%풍조뢰%왕려나%침충림
乙型肝炎病毒%YMDD基序%突变%实时定量PCR
乙型肝炎病毒%YMDD基序%突變%實時定量PCR
을형간염병독%YMDD기서%돌변%실시정량PCR
目的 采用实时定量PCR检测接受与未接受拉米夫定治疗的乙肝患者血清中乙肝病毒(HBV)突变情况,并将检测结果与临床指标进行相关性分析.方法 采用touch-down PCR反应程序,并结合SYBR Green I染料进行实时定量PCR,检测115份乙肝患者血清标本(其中50名患者未服用过拉米夫定,65名患者服用过拉米夫定).随机选择115份标本中的30份用同样的方法提取血清DNA,进行PCR扩增及测序,并与实时定量PCR检测结果进行比较.将乙肝病毒YMDD突变实时定量PCR检测结果与临床各指标之间进行相关性分析.结果 115份血清标本中,75份含有野生型HBV(其中49份来自未接受过拉米夫定治疗的患者),40份含有YMDD突变的HBV(其中1份来自未接受过拉米夫定治疗的患者);180位点的突变检测中,98份标本含有野生型HBV,17份标本含有突变型HBV.随机选取的30份标本测序结果与实时定量PCR检测结果完全一致.乙肝病毒拉米夫定耐药突变与患者的性别、血清DNA水平、病毒基因型之间无相关性,而乙肝病毒YMDD变异与患者服用拉米夫定的时间长短有相关性,用药时间越长,发生突变的几率越大.乙肝患者服用拉米夫定后,180和204位点突变具有相关性.结论 实时定量PCR可以高效、准确地检测拉米夫定治疗后乙肝病毒的耐药突变.
目的 採用實時定量PCR檢測接受與未接受拉米伕定治療的乙肝患者血清中乙肝病毒(HBV)突變情況,併將檢測結果與臨床指標進行相關性分析.方法 採用touch-down PCR反應程序,併結閤SYBR Green I染料進行實時定量PCR,檢測115份乙肝患者血清標本(其中50名患者未服用過拉米伕定,65名患者服用過拉米伕定).隨機選擇115份標本中的30份用同樣的方法提取血清DNA,進行PCR擴增及測序,併與實時定量PCR檢測結果進行比較.將乙肝病毒YMDD突變實時定量PCR檢測結果與臨床各指標之間進行相關性分析.結果 115份血清標本中,75份含有野生型HBV(其中49份來自未接受過拉米伕定治療的患者),40份含有YMDD突變的HBV(其中1份來自未接受過拉米伕定治療的患者);180位點的突變檢測中,98份標本含有野生型HBV,17份標本含有突變型HBV.隨機選取的30份標本測序結果與實時定量PCR檢測結果完全一緻.乙肝病毒拉米伕定耐藥突變與患者的性彆、血清DNA水平、病毒基因型之間無相關性,而乙肝病毒YMDD變異與患者服用拉米伕定的時間長短有相關性,用藥時間越長,髮生突變的幾率越大.乙肝患者服用拉米伕定後,180和204位點突變具有相關性.結論 實時定量PCR可以高效、準確地檢測拉米伕定治療後乙肝病毒的耐藥突變.
목적 채용실시정량PCR검측접수여미접수랍미부정치료적을간환자혈청중을간병독(HBV)돌변정황,병장검측결과여림상지표진행상관성분석.방법 채용touch-down PCR반응정서,병결합SYBR Green I염료진행실시정량PCR,검측115빈을간환자혈청표본(기중50명환자미복용과랍미부정,65명환자복용과랍미부정).수궤선택115빈표본중적30빈용동양적방법제취혈청DNA,진행PCR확증급측서,병여실시정량PCR검측결과진행비교.장을간병독YMDD돌변실시정량PCR검측결과여림상각지표지간진행상관성분석.결과 115빈혈청표본중,75빈함유야생형HBV(기중49빈래자미접수과랍미부정치료적환자),40빈함유YMDD돌변적HBV(기중1빈래자미접수과랍미부정치료적환자);180위점적돌변검측중,98빈표본함유야생형HBV,17빈표본함유돌변형HBV.수궤선취적30빈표본측서결과여실시정량PCR검측결과완전일치.을간병독랍미부정내약돌변여환자적성별、혈청DNA수평、병독기인형지간무상관성,이을간병독YMDD변이여환자복용랍미부정적시간장단유상관성,용약시간월장,발생돌변적궤솔월대.을간환자복용랍미부정후,180화204위점돌변구유상관성.결론 실시정량PCR가이고효、준학지검측랍미부정치료후을간병독적내약돌변.
