CAJ | 학술논문

目的:观察釉成熟蛋白(amelotin)基因聚合酶链反应产物在大肠杆菌中的表达,并获得纯化的釉成熟蛋白.方法:利用His融合蛋白表达载体pET32a(+)转化大肠杆菌BL21,通过异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,并改变诱导时间、温度、IPTG浓度来优化表达条件,然后在优化的条件下进行大量表达并收菌;His镍柱纯化表达的蛋白.聚丙烯酰胺凝胶电泳分析蛋白表达、纯化情况.结果:电泳结果分析表明:amelotinPCR扩增产物在大肠杆菌中获得高效表达,大小约4×104,纯化得到的amelotin纯度较高.结论:成功得到纯化的amelotin,为进一步制备抗体奠定基础.
목적:관찰유성숙단백(amelotin)기인취합매련반응산물재대장간균중적표체,병획득순화적유성숙단백.방법:이용His융합단백표체재체pET32a(+)전화대장간균BL21,통과이병기류대반유당감(IPTG)유도,병개변유도시간、온도、IPTG농도래우화표체조건,연후재우화적조건하진행대량표체병수균;His얼주순화표체적단백.취병희선알응효전영분석단백표체、순화정황.결과:전영결과분석표명:amelotinPCR확증산물재대장간균중획득고효표체,대소약4×104,순화득도적amelotin순도교고.결론:성공득도순화적amelotin,위진일보제비항체전정기출.