中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2009年
3期
181-183
,共3页
罗志丹%曹廷兵%马丽群%梁琳琅%冯晓丽%王利娟%祝之明
囉誌丹%曹廷兵%馬麗群%樑琳瑯%馮曉麗%王利娟%祝之明
라지단%조정병%마려군%량림랑%풍효려%왕리연%축지명
瞬时受体电位家族香草醛1型受体%转基因小鼠%显微注射法
瞬時受體電位傢族香草醛1型受體%轉基因小鼠%顯微註射法
순시수체전위가족향초철1형수체%전기인소서%현미주사법
目的 建立瞬时受体电位家族香草醛1型受体(Trpvl)转基因小鼠模型.方法 通过显微注射法把pcDNA3.1-rTrpv1导入C57BL/6J×CBA F1小鼠的受精卵雄原核中并移植到假孕母鼠输卵管内,用PCR方法鉴定子代基因型,用蛋白免疫印迹法检测TRPV1在组织中的表达水平.结果 将400枚注射卵移植到16只假孕母鼠的输卵管中,共出生小鼠120只,获得5只转基因阳性小鼠.其中2只阳性小鼠可稳定传代,经过与C57小鼠回交数次后各自建系.经蛋白免疫印迹法证实,与同窝野生型小鼠相比,转基因小鼠的脑组织和肌肉组织中TRPV1蛋白的表达显著升高.结论 成功建立了Trpv1转基因小鼠模型,为深入研究TRPV1通道的功能提供了更好的条件.
目的 建立瞬時受體電位傢族香草醛1型受體(Trpvl)轉基因小鼠模型.方法 通過顯微註射法把pcDNA3.1-rTrpv1導入C57BL/6J×CBA F1小鼠的受精卵雄原覈中併移植到假孕母鼠輸卵管內,用PCR方法鑒定子代基因型,用蛋白免疫印跡法檢測TRPV1在組織中的錶達水平.結果 將400枚註射卵移植到16隻假孕母鼠的輸卵管中,共齣生小鼠120隻,穫得5隻轉基因暘性小鼠.其中2隻暘性小鼠可穩定傳代,經過與C57小鼠迴交數次後各自建繫.經蛋白免疫印跡法證實,與同窩野生型小鼠相比,轉基因小鼠的腦組織和肌肉組織中TRPV1蛋白的錶達顯著升高.結論 成功建立瞭Trpv1轉基因小鼠模型,為深入研究TRPV1通道的功能提供瞭更好的條件.
목적 건립순시수체전위가족향초철1형수체(Trpvl)전기인소서모형.방법 통과현미주사법파pcDNA3.1-rTrpv1도입C57BL/6J×CBA F1소서적수정란웅원핵중병이식도가잉모서수란관내,용PCR방법감정자대기인형,용단백면역인적법검측TRPV1재조직중적표체수평.결과 장400매주사란이식도16지가잉모서적수란관중,공출생소서120지,획득5지전기인양성소서.기중2지양성소서가은정전대,경과여C57소서회교수차후각자건계.경단백면역인적법증실,여동와야생형소서상비,전기인소서적뇌조직화기육조직중TRPV1단백적표체현저승고.결론 성공건립료Trpv1전기인소서모형,위심입연구TRPV1통도적공능제공료경호적조건.
