重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2009年
11期
1351-1353
,共3页
罗善明%高建%彭明利%韦德芳%贾丽
囉善明%高建%彭明利%韋德芳%賈麗
라선명%고건%팽명리%위덕방%가려
肝细胞肝癌%热休克蛋白70-H22肽%树突状细胞%肿瘤免疫
肝細胞肝癌%熱休剋蛋白70-H22肽%樹突狀細胞%腫瘤免疫
간세포간암%열휴극단백70-H22태%수돌상세포%종류면역
目的 探讨热休克蛋白70(TB.HSP70)-H22肽是否能促进树突状细胞(DC)活化成熟并诱导H22特异性抗肿瘤免疫.方法 取小鼠骨髓于培养第7天分为A、B、C 3组,分别给予未刺激、TB.HSP70-H22肽(10μg/mL)、TB.HSP70-H22肽(20μg/mL)干预24h,取上清液用ELISA法检测IL-12、IL-10,用FACS法检测CD40、CD80,用混合淋巴细胞反应检测淋巴细胞增殖,用MTT法检测DC活化淋巴细胞对H22和B16肿瘤细胞杀伤率.结果 与A组比较,B、C组除对B16细胞杀伤率差异无统计学意义外,B、C组IL-10明显降低,CD40、CD80、IL-12、淋巴细胞增殖程度和对H22杀伤率均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与B组比较,C组对B16细胞杀伤率差异无统计学意义,IL-10明显降低,CD40、CD80、IL-12、淋巴细胞增殖程度和对H22杀伤率均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TB.HSP70-H22肽能明显促进DC活化成熟,诱导H22特异性抗肿瘤免疫,为该疫苗用于肝癌免疫治疗提供了理论基础.
目的 探討熱休剋蛋白70(TB.HSP70)-H22肽是否能促進樹突狀細胞(DC)活化成熟併誘導H22特異性抗腫瘤免疫.方法 取小鼠骨髓于培養第7天分為A、B、C 3組,分彆給予未刺激、TB.HSP70-H22肽(10μg/mL)、TB.HSP70-H22肽(20μg/mL)榦預24h,取上清液用ELISA法檢測IL-12、IL-10,用FACS法檢測CD40、CD80,用混閤淋巴細胞反應檢測淋巴細胞增殖,用MTT法檢測DC活化淋巴細胞對H22和B16腫瘤細胞殺傷率.結果 與A組比較,B、C組除對B16細胞殺傷率差異無統計學意義外,B、C組IL-10明顯降低,CD40、CD80、IL-12、淋巴細胞增殖程度和對H22殺傷率均明顯升高,差異有統計學意義(P<0.05);與B組比較,C組對B16細胞殺傷率差異無統計學意義,IL-10明顯降低,CD40、CD80、IL-12、淋巴細胞增殖程度和對H22殺傷率均明顯升高,差異有統計學意義(P<0.05).結論 TB.HSP70-H22肽能明顯促進DC活化成熟,誘導H22特異性抗腫瘤免疫,為該疫苗用于肝癌免疫治療提供瞭理論基礎.
목적 탐토열휴극단백70(TB.HSP70)-H22태시부능촉진수돌상세포(DC)활화성숙병유도H22특이성항종류면역.방법 취소서골수우배양제7천분위A、B、C 3조,분별급여미자격、TB.HSP70-H22태(10μg/mL)、TB.HSP70-H22태(20μg/mL)간예24h,취상청액용ELISA법검측IL-12、IL-10,용FACS법검측CD40、CD80,용혼합림파세포반응검측림파세포증식,용MTT법검측DC활화림파세포대H22화B16종류세포살상솔.결과 여A조비교,B、C조제대B16세포살상솔차이무통계학의의외,B、C조IL-10명현강저,CD40、CD80、IL-12、림파세포증식정도화대H22살상솔균명현승고,차이유통계학의의(P<0.05);여B조비교,C조대B16세포살상솔차이무통계학의의,IL-10명현강저,CD40、CD80、IL-12、림파세포증식정도화대H22살상솔균명현승고,차이유통계학의의(P<0.05).결론 TB.HSP70-H22태능명현촉진DC활화성숙,유도H22특이성항종류면역,위해역묘용우간암면역치료제공료이론기출.
