生态学报
生態學報
생태학보
ACTA ECOLOGICA SINICA
2009年
9期
5152-5157
,共6页
NaCl胁迫%番茄%亚精胺浸种%抗氧化酶%活性氧
NaCl脅迫%番茄%亞精胺浸種%抗氧化酶%活性氧
NaCl협박%번가%아정알침충%항양화매%활성양
通过水培试验,研究了100 mmol/L NaCl盐浓度下,0.25 mmol/L Spd浸种处理对两个番茄品种白果强丰(耐盐基因型)和江蔬14号(盐敏感基因型)植株干重、根冠比(R/T)、幼苗叶片和根系抗氧化酶活性及活性氧含量的影响.具体试验处理如下:(a) 对照(蒸馏水浸种+ 0 mmol/L NaCl),(b) NaCl (蒸馏水浸种+ 100 mmol/L NaCl),(c) Spd(0.25 mmol/L Spd浸种 +100 mmol/L NaCl).结果表明,在盐胁迫下,两个番茄品种幼苗叶片和根系内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性升高,H2O2含量和O·-2产生速率增高,幼苗生长受到抑制,幼苗地上部、地下部干重均明显低于对照,R/T增大,且江蔬14号的变化幅度大于白果强丰.Spd浸种处理降低了盐胁迫下番茄幼苗叶片和根系内O·-2产生速率和H2O2含量,进一步提高了SOD、POD和CAT活性,促进幼苗干重增加,缓解了盐胁迫对植株的伤害.与耐盐基因型番茄品种白果强丰相比,Spd浸种处理对盐敏感基因型番茄品种江蔬14号的作用效果更为明显.总之,Spd浸种处理通过提高盐胁迫下植株体内抗氧化酶活性,降低ROS水平来缓解盐胁迫对番茄幼苗的伤害,提高幼苗耐盐能力.
通過水培試驗,研究瞭100 mmol/L NaCl鹽濃度下,0.25 mmol/L Spd浸種處理對兩箇番茄品種白果彊豐(耐鹽基因型)和江蔬14號(鹽敏感基因型)植株榦重、根冠比(R/T)、幼苗葉片和根繫抗氧化酶活性及活性氧含量的影響.具體試驗處理如下:(a) 對照(蒸餾水浸種+ 0 mmol/L NaCl),(b) NaCl (蒸餾水浸種+ 100 mmol/L NaCl),(c) Spd(0.25 mmol/L Spd浸種 +100 mmol/L NaCl).結果錶明,在鹽脅迫下,兩箇番茄品種幼苗葉片和根繫內超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)活性升高,H2O2含量和O·-2產生速率增高,幼苗生長受到抑製,幼苗地上部、地下部榦重均明顯低于對照,R/T增大,且江蔬14號的變化幅度大于白果彊豐.Spd浸種處理降低瞭鹽脅迫下番茄幼苗葉片和根繫內O·-2產生速率和H2O2含量,進一步提高瞭SOD、POD和CAT活性,促進幼苗榦重增加,緩解瞭鹽脅迫對植株的傷害.與耐鹽基因型番茄品種白果彊豐相比,Spd浸種處理對鹽敏感基因型番茄品種江蔬14號的作用效果更為明顯.總之,Spd浸種處理通過提高鹽脅迫下植株體內抗氧化酶活性,降低ROS水平來緩解鹽脅迫對番茄幼苗的傷害,提高幼苗耐鹽能力.
통과수배시험,연구료100 mmol/L NaCl염농도하,0.25 mmol/L Spd침충처리대량개번가품충백과강봉(내염기인형)화강소14호(염민감기인형)식주간중、근관비(R/T)、유묘협편화근계항양화매활성급활성양함량적영향.구체시험처리여하:(a) 대조(증류수침충+ 0 mmol/L NaCl),(b) NaCl (증류수침충+ 100 mmol/L NaCl),(c) Spd(0.25 mmol/L Spd침충 +100 mmol/L NaCl).결과표명,재염협박하,량개번가품충유묘협편화근계내초양화물기화매(SOD)、과양화물매(POD)、과양화경매(CAT)활성승고,H2O2함량화O·-2산생속솔증고,유묘생장수도억제,유묘지상부、지하부간중균명현저우대조,R/T증대,차강소14호적변화폭도대우백과강봉.Spd침충처리강저료염협박하번가유묘협편화근계내O·-2산생속솔화H2O2함량,진일보제고료SOD、POD화CAT활성,촉진유묘간중증가,완해료염협박대식주적상해.여내염기인형번가품충백과강봉상비,Spd침충처리대염민감기인형번가품충강소14호적작용효과경위명현.총지,Spd침충처리통과제고염협박하식주체내항양화매활성,강저ROS수평래완해염협박대번가유묘적상해,제고유묘내염능력.
